Действующее вещество

Гепарин натрия* (Heparin sodium*)

Аналоги по АТХ

C05BA03 Гепарин натрия

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

Гель для наружного применения 100 г
гепарин натрия 100000 ЕД

в тубах алюминиевых по 30 и 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоотечное, антикоагулянтное.

В крови образует комплекс с антитромбином III и нарушает переход протромбина в тромбин, угнетает активность тромбина, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ослабляет активность гиалуронидазы, повышает фибринолитические свойства крови. Оказывает гиполипидемическое действие.

Фармакокинетика

Cmax в крови достигается через 8 ч после аппликации и возвращается к нормальному уровню через 12–24 ч. Выводится в основном с мочой.

Показания препарата Лиотон® 1000

Варикозная болезнь и ее осложнения: тромбофлебит поверхностных вен, осложнения после хирургических операций на венах; локализованные инфильтраты и отеки; травмы, в т.ч. мышечно-сухожильных и капсуло-суставных тканей; ушибы, подкожные гематомы.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Накожно, 3–10 см геля втирают в кожу пораженного участка 1–3 раза в сутки.

Меры предосторожности

Не следует применять при кровотечениях, наличии гнойных процессов, наносить на открытые раны и слизистые оболочки. С большой осторожностью используют при повышенной кровоточивости сосудов.

Производитель

«Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия.

Условия хранения препарата Лиотон® 1000

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лиотон® 1000

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Лиотон® 1000
РУ №Владелец РУЛек. форма
П N012107/01А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л.гель д/наружн. прим.