Локоид Крело® (Locoid Crelo®)

Последняя актуализация описания производителем 14.08.2019

Действующее вещество

Гидрокортизон* (Hydrocortisone*)
Локоид Крело<sup>®</sup>
14.08.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Локоид Крело
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Локоид Крело
  • Срок годности препарата Локоид Крело
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    D07AA02 Гидрокортизон

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Эмульсия для наружного применения 1 г
    активное вещество:  
    гидрокортизона 17-бутират 1 мг
    вспомогательные вещества: парафин мягкий белый — 35 мг; парафин твердый — 50 мг; цетомакрогол 25 — 20 мг; цетостеариловый спирт — 20 мг; масло бурачника — 17,5 мг; пропиленгликоль — 50 мг; бутилгидрокситолуол — 0,2 мг; пропилпарагидроксибензоат — 3 мг; бутилпарагидроксибензоат — 1,5 мг; лимонная кислота — 6 мг; цитрат натрия — 5 мг; вода очищенная — 790,8 мг  

    Описание лекарственной формы

    Белая или почти белая эмульсия.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противозудное, противовоспалительное местное, глюкокортикоидное (местное).

    Фармакодинамика

    Локоид Крело® является синтетическим негалогенизированным ГКС-препаратом для наружного применения.

    Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность препарата по сравнению с нативным гидрокортизоном.

    Локоид Крело® оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие.

    Применение препарата Локоид Крело® в рекомендуемых дозах не вызывает подавления ГГНС. Хотя применение больших доз препарата в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а отмена препарата приводит к быстрой нормализации продукции кортизола.

    Фармакокинетика

    Всасывание. После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном в зернистом слое, системная абсорбция незначительна. Небольшое количество гидрокортизона 17-бутирата всасывается в системный кровоток в неизмененном виде.

    Метаболизм. Большая часть гидрокортизона 17-бутирата метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем в печени.

    Выведение. Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона 17-бутирата выводится почками и через кишечник.

    Показания препарата Локоид Крело®

    Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи, сопровождающиеся зудом, у взрослых и детей от 6 мес:

    атопический дерматит, аллергический контактный дерматит, контактный дерматит (в т.ч. профессиональный), себорейный дерматит;

    экзема (различные формы);

    псориаз;

    фотодерматозы;

    реакции на укусы насекомых;

    кожный зуд различной этиологии.

    Противопоказания

    гиперчувствительность к гидрокортизону или вспомогательным компонентам препарата;

    бактериальные инфекции кожи (в т.ч. стрепто- и стафилодермии, грамотрицательный фолликулит);

    вирусные инфекции кожи (в т.ч. простой герпес, ветряная оспа, опоясывающий лишай);

    грибковые инфекции кожи;

    туберкулезные и сифилитические поражения кожи;

    паразитарные инфекции кожи;

    неопластические изменения кожи (доброкачественные и злокачественные опухоли);

    акне, розацеа, периоральный дерматит;

    поствакцинальный период;

    нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы).

    С осторожностью: беременность (в связи с выявленным при доклиническом изучении препарата токсическим влиянием на плод); период грудного вскармливания.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    ГКС проникают через плаценту. Воздействие на плод может быть особенно выраженным при нанесении препарата на большие поверхности.

    В связи с отсутствием данных применение препарата в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Побочные действия

    Со стороны кожи и подкожной ткани: редко (>1/10000, <1/1000) — атрофия кожи, часто необратимая, с истончением эпидермиса, телеангиэктазии, стрии, пустулезные угри, периоральный дерматит, депигментация кожи, дерматит и экзема, включая контактный дерматит.

    Со стороны эндокринной системы: редко (>1/10000, <1/1000) — синдром отмены; очень редко (<1/10000) — подавление функции коры надпочечников.

    Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    Данных о лекарственных взаимодействиях препарата Локоид Крело® нет.

    Способ применения и дозы

    Местно.

    Локоид Крело® предпочтительно использовать при остром воспалении, в особенности на мокнущие участки, также данная лекарственная форма является оптимальным выбором при поражении участков кожи с обильным волосяным покровом (например, волосистая часть кожи головы).

    Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 1–3 раза в сутки. При появлении положительной динамики кратность применения препарата можно уменьшить до 2–3 раз в неделю.

    Препарат можно наносить легкими массирующими движениями, при необходимости на поверхность очагов с мокнутием после нанесения препарата Локоид Крело® накладывается окклюзионная повязка. Остатки препарата Локоид Крело® с поверхности кожи удаляются водой.

    Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 60 г.

    Если симптомы сохраняются более 7 дней, рекомендуется обратиться к врачу.

    Следует применять препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Передозировка

    Данных о передозировке препарата Локоид Крело® нет.

    Симптомы: при длительном применении препарата в высоких дозах возможно усиление побочных эффектов (см. «Побочные действия»).

    Лечение: при появлении симптомов гиперкортицизма препарат следует отменить.

    Особые указания

    Не следует наносить препарат Локоид Крело® на периорбитальную область в связи с риском развития глаукомы. При систематическом попадании на конъюнктиву возникает риск увеличения ВГД.

    При выраженной лихенификации, сухости, гиперкератозе лучше отдавать предпочтение препарату Локоид® в форме мази или препарату Локоид Липокрем®.

    Препарат нежелательно использовать при наличии атрофических изменений кожи.

    Риск возникновения местных и системных побочных эффектов увеличивается при нанесении на обширные участки поражения, длительном применении, использовании окклюзионных повязок и в детском возрасте.

    При отсутствии эффекта в течение 2 нед непрерывного лечения следует уточнить диагноз. Как и при использовании любого ГКС-препарата, желательно ограничивать продолжительность применения и курсовую дозу минимально достаточной для купирования кожного процесса.

    Применение в педиатрии. Возможно применение у детей с 6 мес. В случаях применения препарата у детей на область лица или под окклюзионные повязки продолжительность курса лечения необходимо сокращать. При использовании у детей площадь поверхности кожи, на которую наносится препарат, не должна превышать 20% от общей.

    В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение секреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В исследовании у детей, получавших по 30–60 г препарата Локоид Крело® в неделю на протяжении 4 нед в сравнении с 1% мазью гидрокортизона, ни у одного ребенка не было выявлено нарушений функции коры надпочечников, при этом отличий гидрокортизона 17-бутирата по данному показателю от обычного гидрокортизона не наблюдалось.

    У детей в возрасте от 6 мес до 1 года применение препарата возможно не более 7 дней.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Данных о влиянии препарата Локоид Крело® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами нет.

    Форма выпуска

    Эмульсия для наружного применения. По 30 г эмульсии во флаконе из ПЭНП с капельницей из ПЭНП и завинчивающейся крышкой из полипропилена. На флакон наклеивают этикетку. По 1 фл. в картонной пачке.

    Производитель

    Производитель/упаковщик: Теммлер Италиа С.р.Л., Италия. Виа деле Индустри, 2, 20061, Каругате, (Ми), Италия.

    Выпускающий контроль: Теммлер Италиа С.р.Л., Италия.

    Владелец регистрационного удостоверения: ЛЕО Фарма А/С, Дания. Индустрипаркен, 55, ДК-2750, Баллеруп, Дания.

    Претензии по качеству принимаются по адресу: ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс». 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 2.

    Тел.: (495) 789-11-60.

    Электронная почта: info.ru@leo-pharma.com

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Локоид Крело®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Локоид Крело®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон 30 г с капельницей, пачка картонная 1
    код EAN: 4607098450920
    № ЛП-000380, 2011-02-25
    LEO Pharma A/S (Дания)
    306.00
    В аптеку
    230.00
    В аптеку
    флакон 30 г с капельницей, пачка картонная 1
    № ЛП-000380, 2011-02-25
    16363 306.00
    В аптеку
    306.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru