Волювен (Voluven)

Последняя актуализация описания производителем 09.09.2016

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Волювен
  • Срок годности препарата Волювен
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для инфузий 1000 мл
    активные вещества:  
    поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал 60 г
    (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)  
    натрия хлорид 9 г
    вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл
    электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl — 154 ммоль/л
    показатели: теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л; титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

    Способ применения и дозы

    В/в (в виде инфузии).

    Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.

    Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.

    Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).

    Максимальная суточная доза препарата Волювен — 30 мл/кг.

    Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

    Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс®», состоящем из двух мешков — первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).

    В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).

    Производитель

    «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Германия, Бад Хомбург в.д.Х.

    Адрес места производства: 61169, Фридберг, Германия.

    Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

    Тел.: (495) 988-45-78.

    Условия отпуска из аптек

    Для стационаров.

    Условия хранения препарата Волювен

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Волювен

    раствор для инфузий 6% — 5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон (флакончик) пластиковый 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10
    код EAN: 4605163000711
    № П N011337/01, 2012-01-30
    Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия)
    3360.00
    В аптеку
    4115.00
    В аптеку
    4066.00
    В аптеку
    мешок (мешочек) пластиковый «Фрифлекс» 250 мл, коробка (коробочка) картонная 30
    код EAN: 4607085480541
    № П N011337/01, 2012-01-30
    Fresenius Kabi Deutschland GmbH (Германия)
    8261.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru