Хемомицин (Hemomycin)

Последняя актуализация описания производителем 24.09.2018

Действующее вещество

Азитромицин* (Azithromycin*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Хемомицин
  • Срок годности препарата Хемомицин
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    J01FA10 Азитромицин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Капсулы 1 капс.
    активное вещество:  
    азитромицин 250 мг
    (в форме азитромицина дигидрата — 262,03 мг)  
    вспомогательные вещества: лактоза безводная — 163,6 мг1 (151,57 мг); крахмал кукурузный — 47 мг; магния стеарат — 8,46 мг; натрия лаурилсульфат — 0,94 мг  
    оболочка: титана диоксид (Е171) — 1,44 мг; краситель патентованный синий VE131 — 0,0164 мг; желатин — до 96 мг  
    1Количество лактозы безводной зависит от активности действующего вещества.  
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (готовая суспензия) 5 мл
    активное вещество:  
    азитромицин 100 мг
    (в форме азитромицина дигидрата — 104,809 мг)  
    вспомогательные вещества: камедь ксантановая — 20,846 мг; натрия сахаринат — 4,134 мг; кальция карбонат — 162,503 мг; кремния диоксид коллоидный — 26,008 мг; натрия фосфат безводный — 17,259 мг; сорбитол — 2145,682 мг; ароматизатор яблочный — 3,303 мг; ароматизатор земляничный — 8,159 мг; ароматизатор вишневый — 12,096 мг  
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (готовая суспензия) 5 мл
    активное вещество:  
    азитромицин 200 мг
    (в форме азитромицина дигидрата — 209,6 мг)  
    вспомогательные вещества: камедь ксантановая — 20 мг; натрия сахаринат — 4 мг; кальция карбонат — 150 мг; кремния диоксид коллоидный — 25 мг; натрия фосфат безводный — 17,26 мг; сорбитол — 2054,74 мг; ароматизатор яблочный — 4 мг; ароматизатор земляничный — 10 мг; ароматизатор вишневый — 15 мг  
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    азитромицин 500 мг
    (в форме азитромицина дигидрата)  
    вспомогательные вещества: МКЦ силикатная; МКЦ; карбоксиметил крахмал натрия (тип А); повидон; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный  
    оболочка: титана диоксид; тальк; коповидон; этилцеллюлоза; макрогол 6000; индигокармин (индиготин) (Е132); краситель лак зеленый 8% (индигокармин (индиготин) (Е132), хинолиновый желтый (Е104)  
    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
    активное вещество:  
    азитромицин 500 мг
    (в виде азитромицина дигидрата — 524 мг)  
    вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 110 мг; маннитол — 146 мг; натрия гидроксид — q.s.  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное.

    Способ применения и дозы

    Капсулы, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Внутрь, не разжевывая, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.

    При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, лор-органов назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).

    При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).

    При акне вулгарис средней степени тяжести в 1-й, 2-й, 3-й день лечения — по 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней, затем делают перерыв с 4-го по 7-й день, с 8-го дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю (с интервалом 7 дней) в течение 9 нед. Курсовая доза — 6 г.

    При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г.

    При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г).

    В случае пропуска 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом 24 ч.

    Пациенты с нарушением функции почек. Для таблеток — у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется; для капсул — с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина >40 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

    Пожилые пациенты. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

    Дополнительно для таблеток: поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в т.ч. типа «пируэт».

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

    Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.

    Во флакон постепенно добавляют воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) до метки. Содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если уровень приготовленной суспензии располагается ниже метки на этикетке флакона, повторно добавляют воду до метки и взбалтывают.

    Приготовленная суспензия стабильна при комнатной температуре в течение 5 дней.

    При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы): детям — из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг). Суспензия рекомендуется для применения у детей старше 6 мес. Рекомендуемые схемы дозировки в зависимости от массы тела ребенка представлены в таблицах 1 и 2.

    Таблица 1

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл)
    <8 2,5 мл (50 мг) — 0,5 ложечки
    8–14 5 мл (100 мг) — 1 ложечка
    15–24 10 мл (200 мг) — 2 ложечки
    25–34 12,5 мл (250 мг) — 2,5 ложечки
    35–45 17,5 мл (350 мг) — 3,5 ложечки
    более 45 назначают дозы для взрослых

    Таблица 2

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    10–14 2,5 мл (100 мг) — 0,5 ложечки
    15–24 5 мл (200 мг) — 1 ложечка
    25–34 7,5 мл (300 мг) — 1,5 ложечки
    35–44 10 мл (400 мг) — 2 ложечки
    не менее 45 12,5 мл (500 мг) — 2,5 ложечки (соответствует дозе для взрослых пациентов)

    При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, азитромицин применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

    Взрослым — 500 мг (25 мл суспензии 100 мг/5 мл) 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).

    Детям с массой тела до 10 кг следует принимать препараты азитромицина в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.

    При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают 1 раз в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг/кг, а затем со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг (курсовая доза — 60 мг/кг).

    Рекомендации по режиму дозирования препарата Хемомицин (в форме суспензии) у детей с erythema migrans представлены в таблицах 3 и 4 (1-й день), 5 и 6 (со 2-го по 5-й день).

    Таблица 3

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл)
    <8 5 мл (100 мг) — 1 ложечка
    8–14 10 мл (200 мг) — 2 ложечки
    15–24 20 мл (400 мг) — 4 ложечки
    25–34 25 мл (500 мг) — 5 ложечек
    35–45 35 мл (700 мг) — 7 ложечек

    Таблица 4

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    10–14 5 мл (200 мг) — 1 ложечка
    15–24 10 мл (400 мг) — 2 ложечки
    25–34 15 мл (600 мг) — 3 ложечки
    35–44 20 мл (800 мг) — 4 ложечки
    не менее 45 25 мл (1000 мг) — 5 ложечек

    Таблица 5

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 100 мг/5 мл)
    <8 2,5 мл (50 мг) — 0,5 ложечки
    8–14 5 мл (100 мг) — 1 ложечка
    15–24 10 мл (200 мг) — 2 ложечки
    25–34 12,5 мл (250 мг) — 2,5 ложечки
    35–45 17,5 мл (350 мг) — 3,5 ложечки

    Таблица 6

    Масса тела, кг Суточная доза (суспензия 200 мг/5 мл)
    10–14 2,5 мл (100 мг) — 0,5 ложечки
    15–24 5 мл (200 мг) — 1 ложечка
    25–34 7,5 мл (300 мг) — 1,5 ложечки
    35–44 10 мл (400 мг) — 2 ложечки
    не менее 45 12,5 мл (500 мг) — 2,5 ложечки

    Перед употреблением суспензию следует взбалтывать.

    Непосредственно после приема суспензии ребенку следует дать выпить несколько глотков жидкости (вода, чай), для того чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.

    В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом 24 ч.

    Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

    Пожилые пациенты. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

    Препарат следует применять только в условиях стационара.

    В/в. Рекомендуемые дозы для в/в введения при лечении взрослых и детей старше 16 лет при следующих заболеваниях

    Внебольничная пневмония. 500 мг/сут, однократно в течение не менее 2 дней. В/в введение должно сменяться пероральным приемом азитромицина в дозе 500 мг/сут однократно до полного завершения 7–10-дневного общего курса лечения.

    Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза. 500 мг/сут, однократно в течение не менее 2 дней. В/в введение должно сменяться пероральным приемом азитромицина в дозе 250 мг/сут однократно до полного завершения 7-дневного общего курса лечения. Сроки перехода на пероральное лечение определяются в соответствии с данными клинического обследования.

    Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.

    Пожилые пациенты. У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

    Раствор для инфузий готовится в 2 этапа

    1-й этап — приготовление восстановленного раствора. Во флакон с 500 мг препарата добавляют 4,8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. 1 мл полученного раствора содержит 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре.

    2-й этап — разведение восстановленного раствора (100 мг/мл). Проводится непосредственно перед введением в соответствии с ниже представленными данными.

    Для получения концентрации азитромицина в инфузионном растворе 1 мг/мл необходимо 500 мл растворителя; для получения концентрации азитромицина в инфузионном растворе 2 мг/мл — 250 мл.

    Восстановленный раствор вносят во флакон с растворителем (0,9% раствор хлорида натрия; 5% раствор декстрозы; раствор Рингера) до получения конечной концентрации азитромицина 1–2 мг в 1 мл инфузионного раствора.

    Раствор Хемомицина нельзя вводить в/в струйно или в/м. Рекомендуется вводить приготовленный раствор капельно в течение не менее 1 ч.

    Перед введением раствор подвергают визуальному контролю. Если готовый раствор содержит частицы вещества, он не должен использоваться.

    Приготовленный раствор стабилен при комнатной температуре в течение 24 ч.

    Форма выпуска

    Капсулы, 250 мг. По 6 капс. в блистере из ПВХ/алюминия. 1 бл. в пачке картонной.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/5 мл. Во флаконе темного стекла, укупоренном металлической крышкой с контролем первого вскрытия, 11,43 г. 1 фл. вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл. Во флаконе темного стекла, укупоренном навинчивающейся, с контролем первого вскрытия пластиковой или металлической крышкой, 10 г. На верхнюю сторону пластиковой крышки нанесена схема открывания флакона. 1 фл. вместе с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) в пачке картонной.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 3 табл. в блистере из алюминия/ПВХ. 1 бл. в пачке картонной.

    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг. По действующего вещества помещают во флакон из бесцветного стекла гидролитического класса, укупоренный пробкой резиновой и алюминиевым колпачком с вкладышем в виде пластикового диска с контролем первого вскрытия. 1 фл. помещают в пачку картонную.

    Производитель

    Хемофарм А.Д. Сербия, 26300, Вршац, Београдский путь 66.

    Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.

    Претензии потребителей направлять по адресу: 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-458, ул. Салганская, 7.

    Тел.: (495) 221-70-40; факс: (495) 221-70-46.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Хемомицин

    При температуре 10–25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Хемомицин

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 3, пачка картонная 1
    код EAN: 8600097306065
    № ЛСР-001834/07, 2007-08-01
    Hemofarm (Сербия)
    4124 269.00
    В аптеку
    B602275 248.00
    В аптеку
    B600877 255.00
    В аптеку
    0 266.00
    В аптеку
    258.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) темного стекла 60 мл 1 10 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1
    код EAN: 8600097303262
    № П N013856/02, 2007-07-30
    Hemofarm (Сербия)
    5114 199.00
    В аптеку
    блистер 6, пачка картонная 1
    код EAN: 8600097301572
    № П N013856/01, 2007-10-15
    Hemofarm (Сербия)
    3869 274.00
    В аптеку
    0 295.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) темного стекла 60 мл 11.43 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1
    код EAN: 8600097306072
    № ЛСР-002215/07, 2007-08-15
    Hemofarm (Сербия)
    M602033 138.00
    В аптеку
    M602033 147.00
    В аптеку
    M600676 137.00
    В аптеку
    79.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) темного стекла 60 мл 10 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1
    код EAN: 8600097303262
    № П N013856/02, 2007-07-30
    Hemofarm (Сербия)
    M600425 215.00
    В аптеку
    0 190.00
    В аптеку
    190.00
    В аптеку
    блистер 6, пачка картонная 1
    код EAN: 8600097301572
    № П N013856/01, 2007-10-15
    Hemofarm (Сербия)
    М401723 246.00
    В аптеку
    211.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) темного стекла 60 мл 11.43 г с мерной ложкой (ложечкой), пачка картонная 1
    код EAN: 8600097306072
    № ЛСР-002215/07, 2007-08-15
    Hemofarm (Сербия)
    0 122.00
    В аптеку
    флакон, пачка картонная 1
    код EAN: 8600097412179
    № ЛП-000362, 2011-02-22
    Hemofarm (Сербия)
    282.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru