Винбластин-Рихтер (Vinblastin-Richter)

Последняя актуализация описания производителем 18.07.2008
Рекомендуется более полная информация:

Действующее вещество

Винбластин* (Vinblastine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Винбластин-Рихтер
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер
  • Срок годности препарата Винбластин-Рихтер
  • АТХ

    L01CA01 Винбластин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
    винбластина сульфат 5 мг
    вспомогательные вещества (состав растворителя): натрия хлорид; вода для инъекций  

    во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем в ампулах по 5 мл; в коробке 10 комплектов.

    Описание лекарственной формы

    Белый или желтовато-белый лиофилизат.

    Характеристика

    Алкалоид, содержащийся в барвинке розовом (Cataranthus roseus).

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противоопухолевое.

    Денатурирует тубулин, блокирует митоз опухолевых клеток на стадии метафазы.

    Фармакокинетика

    После в/в введения быстро распределяется в тканях, не проникает через ГЭБ. Образует прочные связи с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. T1/2 составляет 25 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

    Показания препарата Винбластин-Рихтер

    Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

    Противопоказания

    Лейкопения, бактериальные инфекции.

    Побочные действия

    Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

    Способ применения и дозы

    В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов.

    Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней.

    Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

    Особые указания

    Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

    Условия хранения препарата Винбластин-Рихтер

    В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Винбластин-Рихтер

    2 года. Для растворителя 5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru