Пантокальцин® (Pantocalcin)

Последняя актуализация описания производителем 25.09.2014
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Пантокальцин<sup>®</sup>
25.09.2014
Пантокальцин<sup>®</sup>
25.09.2014
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Пантокальцин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Пантокальцин
  • Срок годности препарата Пантокальцин
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 0,25 г (250 мг)
      0,5 г (500 мг)
    вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46,77/93,54 мг; кальция стеарат — 3,1/6,2 мг; тальк — 6,2/12,4 мг; крахмал картофельный — 3,93/7,86 мг  

    Описание лекарственной формы

    Таблетки: белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — ноотропное.

    Фармакодинамика

    Спектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы  — с мочой, 28,5% — с калом).

    Показания препарата Пантокальцин®

    когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

    в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

    церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

    экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

    последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

    коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

    эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

    психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

    расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

    Дети:

    умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);

    детский церебральный паралич;

    заикание (преимущественно клоническая форма);

    эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

    Противопоказания

    гиперчувствительность;

    острая почечная недостаточность;

    беременность (I триместр).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано в I триместре беременности.

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

    Взаимодействие

    Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаин). Предотвращает побочное действие следующих ЛС: фенобарбитал, карбамазепин, антипсихотические средства (нейролептики).

    Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Принимать через 15–30 мин после еды.

    Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

    Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 мес. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес.

    Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 мес.

    Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

    Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес.

    Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 нед до 3 мес (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

    Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях. 0,25 г 3 раза в день.

    Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

    Форма выпуска

    Таблетки, 250 мг, 500 мг. В контурных ячейковых упаковках из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В банках полимерных в комплекте с крышками по 50 шт. В пачке картонной 5 упаковок или 1 банка.

    Производитель

    ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

    Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Пантокальцин®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Пантокальцин®

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5
    код EAN: 4602193009448
    № Р N001397/01, 2007-09-07
    Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
    415.00
    В аптеку
    3524 428.00
    В аптеку
    415.00
    В аптеку
    387.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5
    № Р N001397/01, 2007-09-07
    Валента Фарм АО (Россия)
    655.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5
    код EAN: 4602193009431
    № Р N001397/01, 2007-09-07
    Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
    7183 696.00
    В аптеку
    655.00
    В аптеку
    589.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru