КОНДРОнова® (Kondronova)

Последняя актуализация описания производителем 21.06.2007
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Глюкозамин + Хондроитина сульфат* (Glucosamine + Chondroitin sulfate*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата КОНДРОнова
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Комментарий
  • Условия хранения препарата КОНДРОнова
  • Срок годности препарата КОНДРОнова
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Капсулы 1 капс.
    глюкозамина сульфат 250 мг
    хондроитин сульфат 200 мг
    вспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный  

    в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.

    Мазь для наружного применения 1 г
    глюкозамина сульфат 25 мг
    хондроитин сульфат 50 мг
    вспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин  

    в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.

    Описание лекарственной формы

    Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.

    Мазь: светло-коричневая.

    Характеристика

    Комбинированный препарат, регулирующий обмен хрящевой ткани.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — хондростимулирующее.

    Фармакодинамика

    Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.

    Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды, являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:

    - гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща, обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;

    - углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа (фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих эластичность и прочность хряща.

    Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат- анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное противовоспалительное действие.

    Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

    Фармакокинетика

    Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.

    Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.

    Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.

    Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.

    Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.

    Показания препарата КОНДРОнова®

    Капсулы: остеоартроз I–III степени.

    Мазь

    остеоартроз I–III степени;

    гонартроз;

    первичный и вторичный артроз;

    остеоартрит;

    межпозвонковый остеохондроз;

    деформирующий остеоартроз;

    спондилез;

    хондромаляция надколенника;

    лопаточно-плечевой периартрит.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    сахарный диабет;

    бронхиальная астма;

    детский возраст;

    беременность;

    период лактации.

    Побочные действия

    Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.

    Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.

    Взаимодействие

    Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС, обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.

    Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.

    Передозировка

    Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

    Комментарий

    Эксклюзивный поставщик — ЗАО «Корал-Мед», Россия.

    Условия хранения препарата КОНДРОнова®

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата КОНДРОнова®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 10, пачка картонная 3
    код EAN: 8901168415038
    № П N013982/01, 2008-01-21
    Panacea Biotec (Индия)
    5548 382.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru