Офтан® Иду (Oftan® Idu)

Последняя актуализация описания производителем 16.07.2004

Действующее вещество

Идоксуридин* (Idoxuridine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Офтан Иду
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Офтан Иду
  • Срок годности препарата Офтан Иду
  • АТХ

    S01AD01 Идоксуридин

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Капли глазные 1 мл
    идоксуридин 1 мг
    вспомогательные вещества: бензалконий хлорид — 0,1 мг; борная кислота; вода для инъекций — до 1 мл  

    в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

    Описание лекарственной формы

    Бесцветный прозрачный раствор.

    Характеристика

    Пиридиновый нуклеотид: 2'−5-йодуридин, структурно схож с уридином.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовирусное.

    Фармакодинамика

    После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

    Фармакокинетика

    Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

    Показания препарата Офтан® Иду

    Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Ирит, при глубоких формах кератита — с осторожностью.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

    Побочные действия

    Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

    Взаимодействие

    Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

    Способ применения и дозы

    Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином.

    Курс лечения — не более 21 дня.

    Передозировка

    Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

    Меры предосторожности

    Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

    Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).

    Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.

    Особые указания

    С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

    Условия хранения препарата Офтан® Иду

    При температуре 8–15 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Офтан® Иду

    2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru