Парлодел® (Parlodel®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998

Действующее вещество

Бромокриптин* (Bromocriptine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Парлодел
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Парлодел
  • Срок годности препарата Парлодел
  • АТХ

    N04BC01 Бромокриптин

    Фармакологические группы

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка содержит бромокриптина мезилата 2,5 мг; в упаковке 30 шт.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гипопролактинемическое, дофаминомиметическое.

    Показания препарата Парлодел®

    Пролактинзависимые нарушения менструального цикла и женское бесплодие, синдром поликистозных яичников, ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам), предменструальный синдром, гиперпролактинемия у мужчин, пролактиномы, акромегалия, подавление лактации (по медицинским показаниям), послеродовое нагрубание молочных желез, начинающийся послеродовой мастит, масталгия и другие формы доброкачественных заболеваний молочных желез, болезнь Паркинсона.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, злокачественные опухоли молочных желез, гипертония (неконтролируемая, при беременности, в послеродовом периоде), ИБС и другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе).

    Побочные действия

    Сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, галлюцинации, дискинезии, судороги мышц ног, похолодание верхних и нижних конечностей, ортостатическая гипотония, коллапс, заложенность носа, выпадение волос, аллергические кожные реакции. При длительном лечении больных паркинсонизмом высокими дозами — экссудативный плеврит, плевральный, легочный или ретроперитонеальный фиброз. У рожениц в редких случаях отмечались развитие артериальной гипертензии, инфаркт миокарда, судороги, инсульт, психические нарушения.

    Взаимодействие

    Макролиды могут повышать концентрацию в плазме. Переносимость снижается на фоне алкоголя.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время еды. По 1,25–40 мг в день.

    Меры предосторожности

    В послеродовом периоде не рекомендуется комбинировать с сосудосуживающими препаратами или алкалоидами спорыньи. Необходимо периодически контролировать АД; если развивается артериальная гипертензия, сильная головная боль, нарушения зрения или симптомы нейроинтоксикации, лечение прекращают. Следует соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств или работе с механизмами. Поскольку Парлодел может восстанавливать репродуктивную функцию, женщины детородного возраста, не желающие беременности, должны проконсультироваться в отношении надежного метода контрацепции. Необходима осторожность при язве желудка (в т.ч. в анамнезе). При длительном (в течение нескольких лет) применении высоких доз Парлодела у больных паркинсонизмом существует риск развития ретроперитонеального фиброза. Если установлен диагноз фиброзных изменений в забрюшинной области или имеется подозрение на такие изменения, лечение Парлоделом следует прекратить.

    Условия хранения препарата Парлодел®

    В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Парлодел®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru