Ирумед® (Irumed®)

Последняя актуализация описания производителем 18.06.2018

Действующее вещество

Лизиноприл* (Lisinopril*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Ирумед
  • Срок годности препарата Ирумед
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    C09AA03 Лизиноприл

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл безводный) 10/20 мг
    вспомогательные вещества (10 мг): маннитол; кальция фосфата дигидрат; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный прежелатинизированный; краситель железа оксид желтый (Е172); кремния диоксид коллоидный; магния стеарат  
    вспомогательные вещества (20 мг): маннитол; кальция фосфата дигидрат; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный прежелатинизированный; краситель железа оксид желтый (Е172); краситель железа оксид красный (Е172); кремния диоксид коллоидный; магния стеарат  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антигипертензивное.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, до или после еды, 1 раз в сутки, предпочтительно в одно и то же время.

    Эссенциальная гипертензия. Начальная доза — 10 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 20 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.

    Для полного развития эффекта может потребоваться 2–4-недельный курс лечения препаратом (это следует учитывать при увеличении дозы). Если применение препарата в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то возможно дополнительное назначение другого антигипертензивного средства.

    У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо их отменить за 2–3 дня до начала применения препарата. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг/сут.

    При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной функцией РААС. Препарат Ирумед® назначают в начальной дозе 2,5–5 мг/сут под контролем АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови.

    Поддерживающую дозу устанавливают в зависимости от АД.

    У пациентов с почечной недостаточностью и больных, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от уровня Cl креатинина. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, уровня калия и натрия в крови).

    Дозы при почечной недостаточности. Дозы определяют в зависимости от значения Cl креатинина, как это показано в таблице.

    Cl креатинина, мл/мин Начальная доза, мг/сут
    30–70 5–10
    10–30 2,5–5
    <10 2,5

    При хронической сердечной недостаточности возможно применение лизиноприла одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема лизиноприла. Начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки, в дальнейшем ее постепенно (на 2,5 мг через 3–5 дней) увеличивают до 5–10 мг/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг.

    Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики). В первые 24 ч — 5 мг, затем — 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки, внутрь. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 нед.

    В начале лечения или в течение первых 3 сут после острого инфаркта миокарда у больных с низким сАД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу — 2,5 мг. В случае снижения АД (сАД ≤100 мм рт.ст.) суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо, временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (сАД <90 мм рт.ст. более 1 ч) лечение препаратом надо прекратить.

    Диабетическая нефропатия. У пациентов с инсулинонезависимым сахарным диабетом применяется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу при необходимости можно увеличить до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений дАД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя.

    У больных инсулинозависимым сахарным диабетом — такая же дозировка используется с целью достижения значений дАД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.

    Форма выпуска

    Таблетки 10 мг, 20 мг. По 30 табл. в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 бл. помещают в картонную пачку.

    Производитель

    БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

    Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия в России (адрес для претензий): 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв. 71–72.

    Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.

    e-mail: belupo@belupo-dd.ru.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Ирумед®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Ирумед®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 30, пачка картонная 1
    код EAN: 3850343033374
    № ЛСР-005760/08, 2008-07-22
    BELUPO d.d. (Хорватия)
    0 202.00
    В аптеку
    200.00
    В аптеку
    блистер 30, пачка картонная 1
    код EAN: 3850343033411
    № ЛСР-005760/08, 2008-07-22
    BELUPO d.d. (Хорватия)
    274.40
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru