Атероклефит®

Последняя актуализация описания производителем 03.10.2012

Действующее вещество

Клевера травы экстракт (Trifolii herbae extract)
Атероклефит<sup>®</sup>
03.10.2012
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Атероклефит
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Атероклефит
  • Срок годности препарата Атероклефит
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    C10AX Гиполипидемические препараты другие

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Экстракт для приема внутрь жидкий  
    для получения 1000 мл препарата используют  
    активный компонент:  
    клевера трава 500 г
    вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 40% — достаточное количество для получения 1000 мл препарата  

    Описание лекарственной формы

    Жидкость от светло- до темно-коричневого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается появление осадка.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гиполипидемическое.

    Фармакодинамика

    Атероклефит® представляет собой жидкий экстракт из травы клевера красного, полученный путем двойной экстракции сырья 40% этанолом. Согласно результатам проведенных доклинических исследований, жидкий экстракт травы клевера красного обладает умеренным гиполипидемическим действием: способствует снижению концентрации общего холестерина, концентрации ЛПНП и повышению концентрации ЛПВП.

    Механизм действия жидкого экстракта травы клевера красного связан с перераспределением холестерина из ЛПНП в ЛПВП, в составе которых холестерин быстрее метаболизируется и выводится из организма. Жидкий экстракт травы клевера красного также способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, в результате чего уменьшается перекисная модификация липопротеидов и нормализуется проницаемость сосудистой стенки.

    Фармакокинетика

    Данные отсутствуют.

    Показания препарата Атероклефит®

    Гиперлипидемия IIa типа по Фредериксону, слабовыраженная.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    возраст до 18 лет;

    черепно-мозговая травма;

    заболевания головного мозга;

    заболевания печени;

    выраженные нарушения функции почек;

    алкоголизм.

    С осторожностью: при нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести.

    Лицам, имеющим хронические заболевания, перед применением препарата обязательно проконсультироваться с врачом.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Побочные действия

    Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), а также тошнота, головная боль, ощущение горечи во рту.

    Взаимодействие

    В настоящее время нет данных о взаимодействии препарата Атероклефит® с другими лекарственными препаратами, в частности гиполипидемическими.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, по 1 ч.ложке препарата, предварительно разведенного в 1/3 стакана воды, 3 раза в день за 30 мин до приема пищи. Курс лечения — 3–6 мес. Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

    Перед назначением препарата пациент должен быть переведен на гипохолестеринемическую диету, которую необходимо соблюдать в течение всего периода терапии.

    Передозировка

    При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно появление симптомов алкогольной интоксикации.

    Лечение: симптоматическое.

    Особые указания

    Содержание этанола в препарате составляет не менее 35%. Разовая доза препарата (1 ч.ложка) содержит 1,58 г абсолютного спирта, максимальная суточная доза (3 ч.ложки) содержит 4,74 г абсолютного спирта.

    В период терапии препаратом Атероклефит® необходим контроль активности печеночных трансаминаз, креатинфосфокиназы, контроль функции почек.

    Женщины детородного возраста при применении препарата должны использовать надежные методы контрацепции.

    Не следует превышать указанную суточную дозу.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения препаратом Атероклефит® необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Экстракт для приема внутрь жидкий. По 30, 50 или 100 мл в бутылках из коричневого или оранжевого стекла для ЛС, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия. Каждую бутылку помещают в пачку из картона.

    Производитель

    Владелец регистрационного удостоверения/предприятие-изготовитель/организация, принимающая претензии от потребителей ЗАО «Эвалар», Россия.

    659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6.

    Тел./факс: (3854) 39-00-50.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Атероклефит®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Атероклефит®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    бутылка (бутыль) темного стекла 100 мл, пачка картонная 1
    код EAN: 4602242003250
    № ЛП-001518, 2012-02-16
    Эвалар (Россия)
    242.00
    В аптеку
    242.00
    В аптеку
    155.00
    В аптеку
    флакон 30, пачка картонная 1
    код EAN: 4602242003137
    № 77.99.23.3.У.7501.7.06, 2006-07-26
    Эвалар (Россия)
    711.00
    В аптеку
    флакон 100, пачка картонная 1
    № 77.99.23.3.У.7501.7.06, 2006-07-26
    Эвалар (Россия)
    199.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru