Рантак® (Rantac®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.2001

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Рантак
  • Срок годности препарата Рантак
  • АТХ

    A02BA02 Ранитидин

    Фармакологическая группа

    Состав и форма выпуска

    1 мл раствора для инъекций содержит ранитидина 25 мг; в ампулах по 2 мл, в коробке 10 шт.

    1 таблетка, покрытая оболочкой — 150 или 300 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 или 5 упаковок.

    Способ применения и дозы

    В/м, в/в, внутрь.

    В/м — 50 мг каждые 6–8 ч.

    В/в, медленно, содержимое ампулы разводят 0,9% раствором натрия хлорида до объема 20 мл — 50 мг каждые 6–8 ч.

    Внутрь, 150–300 мг 1–3 раза в сутки; детям 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза 300 мг.

    Пациентам с нарушенной функцией почек суточную дозу уменьшают до 25 мг при парентеральном введении и до 150 мг при пероральном приеме.

    Условия хранения препарата Рантак®

    При температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Рантак®

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.

    таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 3 года.

    таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © 2000-2019. РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru