Стоматидин® (Stomatidin®)

Последняя актуализация описания производителем 16.04.2019

Действующее вещество

Гексэтидин* (Hexetidine*)
Стоматидин<sup>®</sup>
16.04.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Стоматидин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Стоматидин
  • Срок годности препарата Стоматидин
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A01AB12 Гексетидин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для местного применения 1 мл
    активное вещество:  
    гексэтидин 1 мг
    вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг; полисорбат 20 — 10 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,4 мг; натрия сахаринат — 0,3 мг; рацементол — 0,15 мг; метилсалицилат — 0,1 мг; краситель азорубин — 0,1 мг; этанол 96% — 0,1 мл; вода — до 1 мл  

    Описание лекарственной формы

    Прозрачная жидкость красного цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антисептическое.

    Фармакодинамика

    Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

    Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

    Фармакокинетика

    Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

    Показания препарата Стоматидин®

    Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки:

    ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана);

    фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии;

    стоматит, глоссит;

    афтозные язвы с целью профилактики суперинфекции;

    инфицирование альвеол после удаления зубов;

    грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит;

    до и после операций в полости рта и глотки;

    дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;

    устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

    гиперчувствительность;

    атрофический фарингит;

    беременность (I триместр);

    детский возраст до 5 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Побочные действия

    Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

    Взаимодействие

    Не описано.

    Способ применения и дозы

    Местно.

    Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

    При заболеваниях полости рта у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет полоскать полость рта 10–15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора препарата в течение 30 с.

    При заболеваниях горла у взрослых и детей в возрасте старше 5 лет применяют полоскания таким же количеством неразведенного раствора препарата на протяжении 30 с.

    При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить с помощью тампона.

    Применяют 2 раза в сутки (предпочтительно утром и вечером), после приема пищи. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней применения препарата и/или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.

    Передозировка

    Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

    Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

    Особые указания

    Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.

    Форма выпуска

    Раствор для местного применения, 0,1%. По 200 мл во флаконе темного стекла, укупоренном алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия или навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в картонную пачку.

    Производитель

    Босналек АО. Сараево, ул. Юкичева, 53, Босния и Герцеговина.

    Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Саввинская наб., 11.

    Тел./факс: (495) 771-76-32.

    www.bosnalijek-rf.ru

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Стоматидин®

    При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Стоматидин®

    2 года. Срок годности препарата после вскрытия флакона — 6 мес.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон темного стекла 200 мл, пачка картонная 1
    код EAN: 3870010002205
    № П N015357/01, 2008-12-12
    Bosnalijek (Босния и Герцеговина)
    5117 284.00
    В аптеку
    257.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru