Танакан® (Tanakan®)

Последняя актуализация описания производителем 12.09.2014
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Гинкго двулопастного листьев экстракт (Ginkgo Bilobae foliorum extract)
Танакан<sup>®</sup>
12.09.2014
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Танакан
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Танакан
  • Срок годности препарата Танакан
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    N06DX02 Гинкго Билоба листья

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для приема внутрь 100 мл
    активное вещество:  
    гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761® 4000 мг
    (содержание флавонолгликозидов — 24% и гинкголидов-билобалидов — 6%)  
    вспомогательные вещества: натрия сахаринат — 500 мг; ароматизатор апельсиновый — 0,75 мл; ароматизатор лимонный — 0,75 мг; этанол 96% — 59 мл; вода очищенная — до 100 мл  
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    гинкго двулопастного листьев экстракт EGb 761® 40 мг
    (содержание флавонолгликозидов — 22–26,4% и гинкголидов-билобалидов — 5,4–6,6%)  
    вспомогательные вещества  
    ядро: лактозы моногидрат — 82,5 мг; МКЦ — 50 мг; крахмал кукурузный — 37 мг; кремния диоксид коллоидный — 28 мг; тальк — 11,25 мг; магния стеарат — 1,25 мг  
    оболочка пленочная: гипромеллоза (Е464) — 6 мг; макрогол 400 — 1,5 мг; макрогол 6000 — 1,5 мг; титана диоксид (Е171) — 1 мг; железа оксид красный (Е172) — 0,7 мг  

    Описание лекарственной формы

    Раствор для приема внутрь — коричневато-оранжевого цвета с характерным запахом.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, — двояковыпуклые, круглые, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.

    На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее микроциркуляцию.

    Фармакодинамика

    Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

    Улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию, способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов; оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов; улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани; препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран; воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина и серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

    Фармакокинетика

    Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80 до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1–2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В).

    Основной путь выведения — почки.

    Показания препарата Танакан®

    когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

    перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2-й степени по Фонтейну);

    нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

    нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

    болезнь и синдром Рейно.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

    эрозивный гастрит в стадии обострения;

    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

    острые нарушения мозгового кровообращения;

    острый инфаркт миокарда;

    пониженная свертываемость крови;

    беременность;

    период лактации;

    возраст до 18 лет.

    Поскольку препарат в форме таблеток содержит лактозу, его нельзя назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, непереносимостью лактозы либо при лактазной недостаточности.

    Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то следует с осторожностью назначать его пациентам с алкоголизмом, заболеваниями печени, ЧМТ и заболеваниями головного мозга.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В связи с отсутствием клинического опыта данные по приему препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не накоплены, и назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

    Побочные действия

    Нечасто (≥0,1–<1%) — головная боль, головокружение, тошнота, абдоминальная боль, сыпь, зуд, экзема.

    Опыт применения препарата в рутинной практике (с частотой, которая не может быть оценена на основе имеющихся данных): аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), диспепсия, диарея, крапивница, снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

    В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

    Взаимодействие

    В клинических исследованиях с EGb 761® было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761® с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761® и препаратов, метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.

    Поскольку препарат в форме раствора содержит 0,45 г спирта этилового на одну дозу (один прием), то необходимо избегать одновременного применения с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения: антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф); гентамицин; хлорамфеникол; дисульфирам; тиазидные диуретики; противосудорожные препараты; антидиабетические гипогликемические средства (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин — возможно развитие лактатацидоза); фунгициды (гризеофульвин); 5-нитроимидазол (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол; цитостатики (прокарбазин); трициклические антидепрессанты; транквилизаторы.

    Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин и другие препараты, понижающие свертываемость крови.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время еды.

    По 1 табл. или 1 мл раствора 3 раза в день. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в 1/2 стакана воды. Таблетки необходимо запивать 1/2 стакана воды.

    При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

    Минимальный курс лечения — 3–6 мес. Для таблеток курс лечения составляет не менее 3 мес. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    Передозировка

    До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

    Особые указания

    Перед применением препарата необходима консультация врача.

    Улучшение состояния проявляется через 1 мес после начала лечения. В одной разовой дозе содержится 0,45 г этилового спирта (57% об./об.), в максимальной суточной дозе — 1,35 г этилового спирта.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и содержит этиловый спирт.

    Форма выпуска

    Раствор для приема внутрь, 40 мг/мл. По 30 мл в стеклянном флаконе темного стекла с навинчивающейся пластиковой крышкой. Флакон и пипетку-дозатор в пластиковом контейнере вместимостью 1 мл помещают в пачку картонную.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг. По 15 табл. в блистере из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную.

    Производитель

    Бофур Ипсен Индастри. 28100, Дре, Рю Эт Виртон, Франция.

    В случае необходимости претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 109147, Москва, ул. Таганская, 19.

    Тел.: (495) 258-54-00; факс: (495) 258-54-01.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Танакан®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Танакан®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 2
    код EAN: 4680010790090
    № П N011709/01, 2011-11-01
    ИПСЕН ФАРМА (Франция)
    516.00
    В аптеку
    498.00
    В аптеку
    476.10
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 2
    код EAN: 3582182990401
    № П N011709/01, 2011-11-01
    ИПСЕН ФАРМА (Франция)
    599 542.00
    В аптеку
    516.00
    В аптеку
    флакон темного стекла 30 мл с дозировочной пипеткой, пачка картонная 1
    код EAN: 3582181632401
    № П N011709/02, 2006-08-11
    ИПСЕН ФАРМА (Франция)
    4947 549.00
    В аптеку
    623.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 15, пачка картонная 6
    код EAN: 4680010790106
    № П N011709/01, 2011-11-01
    ИПСЕН ФАРМА (Франция)
    1348.00
    В аптеку
    1331.20
    В аптеку
    флакон темного стекла 30 мл с дозировочной пипеткой, пачка картонная 1
    код EAN: 3582181632401
    № П N011709/02, 2011-08-15
    ИПСЕН ФАРМА (Франция)
    343.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru