Фузеон® (Fuzeon®)

Последняя актуализация описания производителем 31.08.2010

Действующее вещество

Энфувиртид* (Enfuvirtide*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Фузеон
  • Срок годности препарата Фузеон
  • АТХ

    J05AX07 Энфувиртид

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл 1 фл.
    энфувиртид 108 мг
    вспомогательные вещества: натрия карбонат (безводный); маннитол; натрия гидроксид; хлористоводородная кислота  
    растворитель: вода для инъекций — 2 мл  

    во флаконах в комплекте с растворителем по 2 мл, одноразовыми шприцами вместимостью по 1 и 3 мл и стерильными салфетками; в пачке картонной 60 комплектов.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовирусное.

    Способ применения и дозы

    П/к, ежедневно, в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку.

    Стандартный режим дозирования

    Необходимо менять место каждой последующей инъекции и вводить препарат туда, где в настоящее время нет местной реакции на инъекцию.

    Взрослые и дети старше 16 лет: по 90 мг 2 раза в сутки.

    Дозирование в особых случаях

    Дети до 6 лет: данные для определения рекомендаций по режиму дозирования препарата Фузеон® у детей в возрасте до 6 лет отсутствуют.

    Дети 6–16 лет: по 2 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная доза — по 90 мг 2 раза в сутки (см. таблицу).

    Таблица

    Дозы, рекомендуемые в педиатрической практике

    Вес, кг Доза (2 раза в сутки), мг Вводимый объем (90 мг энфувиртида в мл), мл
    11,0–15,5 27 0,3
    15,6–20 36 0,4
    20,1–24,5 45 0,5
    24,6–29 54 0,6
    29,1–33,5 63 0,7
    33,6–38 72 0,8
    38,1–42,5 81 0,9
    ≥42,6 90 1

    Почечная недостаточность: коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек не требуется.

    Печеночная недостаточность: данные относительно дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не представлены.

    Пациенты старше 65 лет: режим дозирования у пациентов старше 65 лет не установлен.

    Фузеон® не содержит консервантов. Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора. Если готовый раствор сразу не используется, его необходимо хранить в холодильнике (2–8 °C) и использовать в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

    Условия хранения препарата Фузеон®

    При температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Фузеон®

    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл производитель растворителя Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия) — 4 года. После приготовления - 24 ч (в защищенном от света месте, при температуре 2–8  °C)

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru