Рибонуклеаза (Ribonuclease)

Последняя актуализация описания производителем 03.07.2019

Действующее вещество

Рибонуклеаза (Ribonuclease)
Рибонуклеаза
03.07.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Рибонуклеаза
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Рибонуклеаза
  • Срок годности препарата Рибонуклеаза
  • АТХ

    D03BA Протеолитические ферменты

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 фл.
    активное вещество:  
    рибонуклеаза 10 мг

    Описание лекарственной формы

    Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — протеолитическое.

    Фармакодинамика

    Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

    Показания препарата Рибонуклеаза

    заболевания дыхательных путей с наличием вязкой трудноотделяемой мокроты (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);

    пародонтоз;

    гингивит;

    гнойные раны;

    свищи;

    абсцессы;

    трофические язвы;

    синусит (острый, обострение хронического);

    средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);

    тромбофлебит;

    в составе комплексной терапии (в сочетании со специфическим гамма-глобулином) клещевого энцефалита (при тяжелом течении заболевания).

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к препарату;

    хроническая сердечная недостаточность II–III стадии;

    дыхательная недостаточность;

    печеночная недостаточность;

    туберкулез легких (открытая форма);

    геморрагический диатез.

    С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

    Взаимодействие

    Нет данных.

    Способ применения и дозы

    Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, в/м.

    Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).

    Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.

    Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

    Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов, пропитанных таким же раствором в десневые карманы. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.

    Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида, в течение 2–10 дней.

    При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.

    При отитах вводят в наружный слуховой проход по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида.

    После введения в пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.

    В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.

    Для лечения клещевого энцефалита в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.

    Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какое-либо отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг. По 10 мг во флаконах вместимостью 5 мл. По 10 фл. в картонной пачке.

    Производитель

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

    Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.

    Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Рибонуклеаза

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Рибонуклеаза

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru