Укидан (Ukidan®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1997

Действующее вещество

Урокиназа* (Urokinase*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Клиническая фармакология
  • Показания препарата Укидан
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Укидан
  • АТХ

    B01AD04 Урокиназа

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит урокиназы 5000, 25000, 100000, 500000 или 1000000 МЕ, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — фибринолитическое.

    Активирует превращение плазминогена в плазмин.

    Фармакокинетика

    После в/в введения период полувыведения препарата в плазме не превышает 20 мин.

    Клиническая фармакология

    Повышенная фибринолитическая активность сохраняется в течение нескольких часов.

    Показания препарата Укидан

    Острые артериальные и венозные тромбозы и тромбоэмболии.

    Противопоказания

    Продолжающееся или недавно остановленное кровотечение; язвенные заболевания ЖКТ; церебральные тромбозы или наличие предрасполагающих факторов для возникновения внутричерепного кровоизлияния; сниженная свертываемость крови; диабетическая геморрагическая ретинопатия; острый отек легких; наличие любой кровоточащей опухоли; тромбоз позвоночной или сонной артерии; подострый эндокардит, мерцание предсердий, митральный стеноз.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Во время беременности лечение препаратом может оказаться неэффективным вследствие наличия в циркулирующей крови высокого уровня естественных ингибиторов урокиназы. Осторожно назначать в первые 18 нед беременности.

    Побочные действия

    Кровоизлияния в области перфузии (особенно при инфузиях превышающих 48 ч), кровотечения из десен, кишечные, пурпура (редко), эмболия фрагментами лизированного первичного тромба (редко), лихорадка, снижение (умеренное) гематокрита.

    Взаимодействие

    Гепарин и препараты, нарушающие функцию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства) увеличивают риск развития кровотечения. Антифибринолитические средства снижают эффект. Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими препаратами.

    Способ применения и дозы

    Порошок с активным веществом разводят непосредственно перед введением прилагаемым растворителем. При тромбоэмболии легочной артерии и периферическом артериальном тромбозе вводят 300000 МЕ путем медленной (15–30 мин) в/в инфузии с последующей непрерывной перфузией в дозе 250000 МЕ/ч в течение 12 ч, при инфаркте миокарда — в «ударной» дозе (2000000 МЕ) в/в, при тромбозе глубоких вен — 200000 МЕ путем медленной (15–30 мин) инфузии, затем 100000 МЕ/ч в течение 24–72 ч путем непрерывной перфузии, при гифеме и гемофтальме — 5000–25000 МЕ препарата, при тромбозе артериовенозного шунта — непосредственно в тромбированный шунт (и оставляют в нем в течение 1–2 ч) 5000–25000 МЕ препарата, разведенного в физиологическом растворе.

    Меры предосторожности

    Следует с осторожностью назначать пациентам в возрасте старше 70 лет, в случае расслаивающейся аневризмы, после недавно проводившейся сердечно-легочной реанимации, при подозрении на повреждение внутренних органов.

    Условия хранения препарата Укидан

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru