Презиста® (Prezista®)

Последняя актуализация описания производителем 17.10.2012

Действующее вещество

Дарунавир* (Darunavir*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Презиста
  • Срок годности препарата Презиста
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    J05AE10 Дарунавир

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    дарунавира этанолат 433,64 мг
      650,46 мг
    (эквивалентно 400 и 600 мг дарунавира соответственно)  
    вспомогательные вещества: просолв (МКЦ, кремния диоксид коллоидный безводный); кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; краситель Opadry II светло-оранжевый 85F93377 (частично гидролизованный спирт поливиниловый, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк, алюминиевый лак на основе красителя «Cолнечный закат» желтый (Е110) — для таблеток 400 мг; краситель Opadry II оранжевый 85F13962 (частично гидролизованный спирт поливиниловый, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк, алюминиевый лак на основе красителя «Cолнечный закат» (Е110) — для таблеток 600 мг  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противовирусное.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время еды. Препарат Презиста® всегда следует назначать в комбинации с низкой дозой ритонавира в качестве средства, улучшающего его фармакокинетические характеристики, а также в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Возможность назначения ритонавира должна быть рассмотрена до начала терапии комбинацией Презиста®/ритонавир.

    После начала терапии препаратом Презиста® пациенты не должны изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом.

    Взрослые пациенты

    Пациенты, ранее не получавшие ингибиторы протеазы Пациенты, ранее получавшие ингибиторы протеазы
    не имеющие мутаций, вызывающих резистентность к дарунавиру* имеющие по крайней мере 1 мутацию, вызывающую резистентность к дарунавиру*
    800 мг 1 раз в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира 800 мг 1 раз в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира 600 мг 2 раза в сутки в комбинации со 100 мг ритонавира

    * Мутации, вызывающие резистентность к дарунавиру: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I84V и L89V.

    Для пациентов, ранее получавших ингибиторы протеазы, рекомендуется проведение генотипических анализов.

    Однако при невозможности проведения генотипических анализов, пациентам, ранее не получавшим ингибиторы протеазы, рекомендуется принимать комбинацию Презиста®/ритонавир 1 раз в сутки 800/100 мг, а пациентам, ранее получавшим ингибиторы протеазы, рекомендуется принимать комбинацию Презиста®/ритонавир 2 раза в сутки 600/100 мг.

    Тип пищи не влияет на абсорбцию дарунавира. Ритонавир (100 мг) используется в качестве усилителя фармакокинетики дарунавира.

    Пациенты с нарушениями функции печени. У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Информация по применению комбинированной терапии Презиста®/ритонавир при тяжелых нарушениях функции печени отсутствует; следовательно, дать специфические рекомендации по дозированию не представляется возможным. Комбинацию Презиста®/ритонавир необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

    Пациенты с нарушениями функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек изменение доз в комбинации Презиста®/ритонавир не требуется.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, 600 мг. По 60 табл. во флаконе из ПЭ высокой плотности, закрытом алюминиевой пленкой, полипропиленовой крышкой, защищенной от случайного открывания детьми. По 1 фл. в картонной пачке.

    Производитель

    Производство готовой лекарственной формы: Янссен-Орто ЛЛС, 00778 Стейт Роуд, 933 км 0,1 Мейми Вард, Гурабо, Пуэрто-Рико.

    Фасовка, упаковка и выпускающий контроль: Янссен-Силаг С.п.А, Италия (юридический адрес: Колоньо-Монцезе, Милан, ул. М. Буонаротти, 23; фактический адрес: 04010 Борго Сан Микеле, Латина, ул. С. Янссен)

    или ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия, 450077, Уфа, ул. Худайбердина, 28.

    Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.

    121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2.

    Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Презиста®

    При температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Презиста®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон (флакончик) полиэтиленовый 60, пачка картонная 1
    код EAN: 4602243002153
    № ЛСР-003688/09, 2009-05-15
    Джонсон & Джонсон (Россия)
    8490 13500.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1
    код EAN: 4601808009880
    № ЛП-002329, 2013-12-13
    Джонсон & Джонсон (Россия)
    7500.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru