Тералиджен® (Teraligen)

Последняя актуализация описания производителем 25.09.2014

Действующее вещество

Алимемазина тартрат (Alimemazine tartrate)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Тералиджен
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Тералиджен
  • Срок годности препарата Тералиджен
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    R06AD01 Алимемазин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    алимемазина тартрат 5 мг
    вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза); кремния диоксид коллоидный; сахар рафинированный (сахароза); крахмал пшеничный; тапиока (крахмал тапиоки); тальк; магния стеарат  
    оболочка пленочная: гипромеллоза; макрогол 6000; титана диоксид; краситель Оспрей R110 розовый; тальк  

    Описание лекарственной формы

    Таблетки: покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, с выдавленным символом на одной стороне и полоской на другой; стороны и края без повреждений.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противокашлевое, противорвотное, снотворное, спазмолитическое, антигистаминное, антипсихотическое.

    Фармакодинамика

    Антипсихотическое средство (нейролептик), оказывает антигистаминное, спазмолитическое, серотонинблокирующее и умеренное α-адреноблокирующее действие, а также противорвотное, снотворное, седативное и противокашлевое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие — блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Начало эффекта — через 15–20 мин, длительность действия — 6–8 ч.

    Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.

    В связи с хорошей переносимостью находит применение в детской, подростковой и геронтологической практике.

    Фармакокинетика

    Быстро и полностью всасывается, Tmax в плазме — 1–2 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы — 20–30%, T1/2 — 3,5–4 ч. Выводится почками — 70–80% в виде метаболита (сульфоксида) в течение 48 ч. Начало эффекта — через 15–20 мин, длительность действия — 6–8 ч.

    Показания препарата Тералиджен®

    неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических, ипохондрических, фобических и психовегетативных расстройств;

    психопатии с астеническими и психоастеническими расстройствами;

    тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных и сосудистых заболеваний;

    сенестопатические депрессии;

    соматизированные психические расстройства;

    состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях;

    нарушения сна различного генеза;

    аллергические реакции (симптоматическое лечение).

    Противопоказания

    гиперчувствительность;

    закрытоугольная глаукома;

    гиперплазия предстательной железы;

    тяжелые заболевания печени и почек;

    паркинсонизм;

    миастения;

    синдром Рейе;

    одновременное применение ингибиторов МАО;

    беременность;

    период грудного вскармливания;

    детский возраст до 7 лет.

    С осторожностью: хронический алкоголизм, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; обструкция шейки мочевого пузыря, предрасположенность к задержке мочи, эпилепсия, открытоугольная глаукома, желтуха, угнетение функции костного мозга, артериальная гипотензия.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится. Побочные эффекты крайне редки и выражены незначительно.

    Со стороны нервной системы: сонливость, вялость, быстрая утомляемость, возникающие, главным образом, в первые дни приема и редко требующие отмены препарата; парадоксальная реакция (беспокойство, возбуждение, «кошмарные» сновидения, раздражительность); редко — спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства (гипокинезия, акатизия, тремор); учащение ночных апноэ, повышение судорожной активности (у детей).

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации), шум или звон в ушах.

    Со стороны ССС: головокружение, снижение АД, тахикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, атония ЖКТ, запоры, снижение аппетита.

    Со стороны дыхательной системы: сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.

    Со стороны мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, задержка мочи.

    Прочие: аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.

    Взаимодействие

    Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных, анксиолитических (транквилизаторов) и других антипсихотических (нейролептиков) ЛС, а также ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз).

    Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиностимуляторов, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с этанолом и ЛС, подавляющими функции ЦНС — усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами — снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз).

    Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмии).

    Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.

    Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина.

    Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.

    При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии.

    Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Суточная доза распределяется на 3–4 приема.

    Взрослым — 5–10 мг/сут (снотворное действие); 60–80 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях — 0,2–0,4 г/сут.

    Детям с 7 лет назначают по следующей схеме (в зависимости от возраста и массы тела): 2,5–5 мг/сут (снотворное действие); 5–20 мг/сут (в качестве симптоматического лечения аллергических реакций); 20–40 мг/сут (анксиолитическое действие). При психотических состояниях возможно повышение суточной дозы до 60 мг/сут.

    Передозировка

    Симптомы: усиление побочных реакций, угнетение сознания.

    Лечение: симптоматическое.

    Особые указания

    При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.

    Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС.

    Повышает потребность в рибофлавине.

    Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования.

    Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.

    На фоне лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения не следует употреблять алкоголь.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. В контурных ячейковых упаковках по 10 или 25 шт. В пачке картонной 1, 2 или 5 упаковок.

    Производитель

    Фармацевтическое Акционерное Общество Хаузянг, Вьетнам. 288 Бис, ул. Нинькиеу, г. Кантхо, Вьетнам.

    Предприятие-упаковщик и прием претензий от покупателей: ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.

    Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Тералиджен®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Тералиджен®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 25, пачка картонная 1
    № ЛСР-003204/07, 2007-10-15
    Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
    614.00
    В аптеку
    ампула 5 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10
    № ЛП-004019, 2016-12-12
    Валента Фармацевтика ОАО (Россия)
    932.00
    В аптеку
    ампула 5 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10
    код EAN: 4601582001032
    № ЛП-004019, 2016-12-12
    Валента Фарм АО (Россия)
    989.00
    В аптеку
    1104.00
    В аптеку
    ампула 5 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10
    № ЛП-004019, 2016-12-12
    Валента Фарм ПАО (Россия)
    1104.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru