Натриофолин медак (Natriofolin medac)

Последняя актуализация описания производителем 05.10.2016

Действующее вещество

Фолиниевая кислота* (Folinic acid)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Натриофолин медак
  • Срок годности препарата Натриофолин медак
  • АТХ

    V03AF06 Натрия фолинат

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для внутривенного введения 1 мл
    активное вещество:  
    динатрия фолинат 54,65 мг
    (эквивалентно кислоте фолиниевой безводной — 50 мг)  
    вспомогательные вещества: натрия гидроксид; кислота хлористоводородная; вода для инъекций  
    флакон заполнен азотом (для создания инертной атмосферы)  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — Bc-витаминоподобное.

    Способ применения и дозы

    В/в струйно или в виде инфузии.

    Не вводить интратекально.

    При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться специальной медицинской литературой.

    Назначение антидотов антагонистов фолиевой кислоты рекомендуется после применения метотрексата в дозе ≥100 мг/м2. При этом следует иметь в виду, что динатрия фолинат применяется в тех же дозировках, что и кальция фолинат.

    При в/в инфузиях высоких доз метотрексата (от 500 мг/м2 до 12–15 г/м2) введение Натриофолина медак начинают, как правило, через 24 ч после окончания введения метотрексата и продолжают в течение 72 ч или до достижения концентрации метотрексата в плазме крови менее 0,5 мкмоль/л. Унифицированных рекомендаций по применению Натриофолина медак не существует. Применение Натриофолина медак в этих случаях рекомендуется основывать на обязательном определении концентрации метотрексата (MTX) в плазме крови (см. табл. 1 в качестве примера).

    Таблица 1

    Уровни МТХ в сыворотке крови через 24–30 ч после начала введения МТХ Доза динатрия фолината и интервалы введения препарата Продолжительность лечения
    От 1,0·10-8 моль/л до 1,5·10-6 моль/л от 10 до 15 мг/м2 каждые 6 ч 48 ч
    От 1,5·10-6 моль/л до 5,0·10-6 моль/л 30 мг/м2 каждые 6 ч До уровня МТХ в сыворотке <5·10-8 моль/л
    >5,0·10-6 моль/л от 60 до 100 мг/м2 каждые 6 ч До уровня МТХ в сыворотке <5·10-8 моль/л

    Для профилактики развития хронической почечной недостаточности проводят гидратацию (3 л/сут) и вводят натрия гидрокарбонат для поддержания рН мочи на уровне 7 или выше.

    У больных с кислой реакцией мочи, экссудативными выпотами, нарушением функции почек, непроходимостью кишечника может потребоваться более высокая доза Натриофолина медак и/или большая продолжительность лечения, т.к. выведение метотрексата у этой группы пациентов может быть замедленно.

    При сочетании с фторурацилом Натриофолин медак вводится:

    - в дозе 500 мг/м2 в/в капельно в течение 1–2 ч в сочетании с в/в струйным введением фторурацила в дозе 600 мг/м2 через 1 ч после начала инфузии Натриофолина медак или последующей в/в 24-часовой инфузией фторурацила в дозе 2600 мг/м2, 1 раз в неделю в течение 6 нед с интервалом между повторными курсами — 2 нед;

    - в дозе 200 мг/м2 в/в медленно (не менее 3 мин) или в/в капельно с последующим в/в введением фторурацила в дозе 370 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами;

    - в дозе 20 мг/м2 в/в с последующим в/в введением фторурацила в дозе 425 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней с интервалом 4–5 нед между повторными курсами.

    Натриофолин медак можно применять неразведенным в случае инъекций либо разведенным в случае инфузий. Приготовление раствора для инфузий необходимо осуществлять при соблюдении правил асептики. Препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида.

    Можно применять только чистый раствор, без видимых посторонних частиц и примесей.

    Препарат предназначен только для однократного применения. Неиспользованный препарат подлежит уничтожению.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл. По 100 мг/2 мл, 200 мг/4 мл, 300 мг/6 мл, 350 мг/7 мл, 400 мг/8 мл, 500 мг/10 мл, 900 мг/18 мл во флаконах бесцветного стекла, заполненных азотом, укупоренных пробкой из бромобутиловой резины, с алюминиевой обкаткой и пластиковой защитной крышкой. 1 флакон помещен в картонную пачку.

    Производитель

    Владелец регистрационного удостоверения: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.

    Производитель готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ. Донауштауфер штрассе 378, 93055 Регенсбург, Германия.

    Производитель, осуществляющий вторичную упаковку и выпускающий контроль качества: медак ГмбХ, Театрштрассе 6, 22880 Ведель, Германия.

    Претензии от потребителей и рекламации по качеству препарата направлять по адресу представителя производителя в РФ: ООО «Тируфарм». 121087, Москва, ул. Барклая, 6, стр. 5, оф. 417.

    Тел./факс: (495) 971-32-91; (495) 269-68-94.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Натриофолин медак

    В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Натриофолин медак

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru