АЦЦ® инъект (ACC® injekt)

Последняя актуализация описания производителем 30.09.2013

Действующее вещество

Ацетилцистеин* (Acetylcysteine*)
АЦЦ<sup>®</sup> инъект
30.09.2013
Фильтруемый список
  • Состав
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата АЦЦ инъект
  • Срок годности препарата АЦЦ инъект
  • АТХ

    R05CB01 Ацетилцистеин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (3 мл)
    активное вещество:  
    ацетилцистеин 340, 4 мг
    в пересчете на ацетилцистеин — 300 мг  
    вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 3 мг; натрия гидроксид 1М раствор — 500–850 мг*; аскорбиновая кислота — 37,5 мг; вода для инъекций — 1974,5–2324,5 мг**  
    * до рН 5–7  
    ** до общего объема 3 мл  

    Способ применения и дозы

    В/в, в/м.

    При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.

    Взрослые: по 1 амп., содержащей 300 мг ацетилцистеина, в/в или в/м 1–2 раза в день.

    Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 1/2 амп. (150 мг ацетилцистеина) в/в или в/м 1–2 раза в день .

    Дети в возрасте до 6 лет: как правило, предпочтительно проведение пероральной терапии.

    Дети в возрасте до года: в/в введение ацетилцистеина возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара.

    В том случае, если все-таки имеются показания для проведения парентеральной терапии, дневная доза для детей в возрасте до 6 лет должна составлять 10 мг/кг.

    Вид и длительность применения

    В/м терапия: рекомендуется вводить препарат пациентам в положении лежа и глубоко в мышцу.

    В/в терапия: Для внутривенного введения препарат применяют в отделении интенсивной терапии и только в том случае, когда невозможно применение лекарственных форм ацетилцистеина для приема внутрь. Первую дозу необходимо разводить 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:1. По возможности, последующие дозы вводят в форме инфузий. В/в инъекции следует вводить медленно (в течение 5 мин). Длительность терапии определяется индивидуально и обычно составляет не более 10 дней.

    При хронических бронхитах и муковисцидозах возможно применение ацетилцистеина в течение длительного времени с использованием пероральных форм для профилактики инфекций.

    Указание: муколитический эффект ацетилцистеина усиливается при увеличении потребления жидкости.

    Форма выпуска

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 3 мл в ампуле из темного стекла. По 5 амп. в блистере из ПВХ, По 1, 10, 20 блистеров в картонной пачке.

    По 5 амп. в картонной пачке с картонным разделителем.

    Производитель

    Сандоз д.д. Верешкова 57, 1000, Любляна, Словения.

    Произведено ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Германия.

    Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, стр. 1.

    Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата АЦЦ® инъект

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата АЦЦ® инъект

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru