Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
- B35 Дерматофития
- B35.1 Микоз ногтей
- B36.0 Разноцветный лишай
- B37 Кандидоз
- B37.0 Кандидозный стоматит
- B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
- B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
- B37.7 Кандидозная септицемия
- B37.8 Кандидоз других локализаций
- B39 Гистоплазмоз
- B40 Бластомикоз
- B41 Паракокцидиоидомикоз
- B42 Споротрихоз
- B44.7 Диссеминированный аспергиллез
- B45 Криптококкоз
- B48 Другие микозы, не классифицированные в других рубриках
- B49 Микоз неуточненный
- C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
- C96 Другие и неуточненные злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (гематобластоз, гематосаркома)
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- Z94.8 Наличие другого трансплантированного органа или ткани
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 мл |
| активное вещество: | |
| итраконазол | 10 мг |
| вспомогательные вещества: гидроксипропилбетадекс — 400 мг; хлористоводородная кислота концентрированная — 3,76 мкл; пропиленгликоль — 100 мкл; натрия гидроксид — до pH 1,7–1,9; натрия сахаринат — 0,6 мг; сорбитол раствор 70% — 190 мкл; ароматизатор вишневый 1 — 0,25 мг; ароматизатор вишневый 2 — 0,5 мг; ароматизатор Карамельный — 0,2 мг; вода очищенная — до 1 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама: ООО "РЛС-Библиомед", ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Внутрь, натощак.
Раствором нужно прополоскать рот и затем проглотить его. После этого не следует полоскать рот водой.
Лечение кандидоза полости рта и/или пищевода: 200 мг (2 мерных чашки) в сутки в 1 или 2 приема в течение 1 нед. При отсутствии положительного эффекта через 1 нед лечение следует продолжать еще 1 нед.
Лечение кандидоза полости рта и/или пищевода, при резистентности к флуконазолу: 200–400 мг (2–4 мерных чашки) в сутки в 1–2 приема в течение 2 нед. При отсутствии положительного эффекта через 2 нед лечение следует продолжать еще 2 нед. При отсутствии положительного эффекта суточную дозу 400 мг можно принимать не более 14 дней.
Профилактика грибковых инфекций: 5 мг/кг/сут в 2 приема. Прием препарата начинают за 1 нед до начала лечения цитостатиками или спустя неделю после пересадки костного мозга. Прием препарата Орунгал® продолжают до восстановления числа нейтрофилов (не менее 1000 клеток/мкл).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 10 мг/мл. По 150 мл раствора во флаконе темного стекла, с навинчивающейся крышкой с механизмом защиты от случайного открывания детьми. По 1 фл. в комплекте с мерной чашкой на 10 мл в картонной пачке.
Производитель
Производитель, фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия, 2340, Беерсе, Турнхаутсевег, 30.
Держатель Регистрационного удостоверения и организация принимающая претензии: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия.
121614, Москва, ул. Крылатская 17/2.
Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C. После вскрытия упаковки — 1 мес.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Орунгал®
Итраконазол 0.046
Итразол® 0.016
Текназол 0.008
Ирунин® 0.006
Румикоз® 0.006
Орунгамин 0.005
Итраконазол-АКОС 0.002
