Алфлутоп (Alflutop®)

Последняя актуализация описания производителем 17.05.2019
Алфлутоп
17.05.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Алфлутоп
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Алфлутоп
  • Срок годности препарата Алфлутоп
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для инъекций 1 амп. (1 мл)
    активное вещество:  
    биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы 0,1 мл
    состав биоактивного концентрата: мелкая морская рыба — шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus)), семейство анчоусовых (Engraulidae). Получен путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией  
    вспомогательные вещества: фенол — не более 0,005 г; вода для инъекций — до 1 мл  

    Описание лекарственной формы

    Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — хондропротективное.

    Фармакодинамика

    Алфлутоп — хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.

    Алфлутоп предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

    Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

    Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

    Показания препарата Алфлутоп

    Алфлутоп применяют у взрослых при следующих состояниях и заболеваниях:

    первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);

    остеохондроз;

    спондилез.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    беременность;

    период грудного вскармливания;

    детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

    Побочные действия

    Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

    Редко — зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии; очень редко — развитие анафилактических реакций; частота неизвестна — при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.

    Взаимодействие

    До настоящего времени не выявлено.

    Способ применения и дозы

    В/м (глубоко), внутрисуставно.

    При полиостеоартрозе и остеохондрозе — по 1 мл в день, глубоко в/м. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).

    При преимущественном поражении крупных суставов — по 1–2 мл в каждый сустав с интервалом 3–4 дня, внутрисуставно. Всего на курс — 5–6 инъекций в каждый сустав.

    Возможно сочетание внутрисуставного и в/м методов введения.

    Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

    Передозировка

    При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции.

    Особые указания

    В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не влияет.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций. По 1 или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома.

    На каждую ампулу наклеивают этикетку.

    По 5 амп. в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой фольги.

    По 2 (амп. 1 мл) или 1 (амп. 2 мл) ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    Производитель

    Производитель и первичная упаковка К.О. Зентива С.А. Бул. Теодора Паллади № 50, Бухарест, Румыния.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. К.О. Биотехнос С.А., ул. Горунулуй № 3-5, Отопень, 075100 Румыния.

    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества К.О. Биотехнос С.А., ул. Горунулуй № 3-5, Отопень, 075100 Румыния.

    Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «БИОТЕХНОС», 115432, Москва, пр-т Андропова, 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (офис 6-07).

    Тел.: 8-800-333-24-71.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Алфлутоп

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Алфлутоп

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    ампула темного стекла 2 мл, блистер 5, пачка картонная 1
    код EAN: 5944700301010
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1639.00
    В аптеку
    ампула темного стекла 1 мл, блистер 5, пачка картонная 2
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1526.00
    В аптеку
    ампула темного стекла 2 мл, блистер 5, пачка картонная 1
    код EAN: 5944700301041
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1639.00
    В аптеку
    1608.45
    В аптеку
    ампула темного стекла 1 мл, блистер 5, пачка картонная 2
    код EAN: 5944700100019
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1526.00
    В аптеку
    1486.51
    В аптеку
    ампула темного стекла 2 мл, блистер 5, пачка картонная 1
    код EAN: 5944700301010
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1590.00
    В аптеку
    ампула темного стекла 1 мл, блистер 5, пачка картонная 2
    код EAN: 5944700100019
    № П N012210/01, 2007-07-09
    К.О.Биотехнос С.А. (Румыния)
    1442.79
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru