Комбитропил® (Combitropil)

Последняя актуализация описания производителем 02.04.2009

Действующее вещество

Пирацетам + Циннаризин* (Piracetam + Cinnarizine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Комбитропил
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Комбитропил
  • Срок годности препарата Комбитропил
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Капсулы 1 капс.
    пирацетам 400 мг
    циннаризин 25 мг
    вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза (сахар молочный); магния стеарат; тальк  
    оболочка: титана диоксид; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; уксусная кислота; желатин  

    в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок; или в банках полимерных по 20 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

    Описание лекарственной формы

    Капсулы желатиновые, размер № 0, белого цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

    Характеристика

    Комбинированный препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, ноотропное, антигипоксическое.

    Фармакодинамика

    Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.

    Пирацетам — ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.

    Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.

    Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.

    Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.

    Улучшает межнейронную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

    Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

    Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1–6 ч.

    Циннаризин — селективный БКК, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (в т.ч. эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин).

    Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывает существенного влияния на АД.

    Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

    У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.

    Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

    Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

    Фармакокинетика

    Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.

    Пирацетам

    Всасывание

    Биодоступность пирацетама — 95%. Сmax пирацетама достигается через 2–6 ч.

    Распределение

    Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1–4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.

    Метаболизм и выведение

    Пирацетам практически не метаболизируется. T1/2 пирацетама из плазмы крови — 4,5 ч, T1/2 из головного мозга — в среднем 7,7 ч. Выводится преимущественно почками (более 95% принятой дозы за 30 ч).

    Циннаризин

    Всасывание

    Сmax циннаризина достигается через 1–4 ч.

    Распределение

    Cmax циннаризина через 1–4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Связывание с белками плазмы крови — 91%.

    Метаболизм и выведение

    Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T1/2 циннаризина — 4 ч. Выводится в виде метаболитов (1/3 — почками с мочой, 2/3 — через кишечник с калом).

    Показания препарата Комбитропил®

    нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, в период долечивания после геморрагического инсульта, после ЧМТ);

    энцефалопатии различного генеза;

    коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;

    заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;

    лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, шумом в ушах, нистагмом, тошнотой и рвотой), синдром Меньера;

    депрессия;

    психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

    астения психогенного происхождения;

    профилактика мигрени и кинетозов;

    нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;

    отставание интеллектуального развития у детей.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность;

    печеночная недостаточность тяжелой степени;

    почечная недостаточность тяжелой степени;

    паркинсонизм;

    беременность;

    период лактации;

    детский возраст до 5 лет.

    С осторожностью:

    болезнь Паркинсона;

    почечная и/или печеночная недостаточность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: раздражительность, нарушение сна, головная боль, тремор конечностей.

    Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боли в эпигастрии, сухость во рту.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

    Взаимодействие

    Комбитропил® усиливает эффекты ЛС, угнетающих ЦНС, этанола, а также ноотропных и гипотензивных средств.

    Улучшает переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.

    Вазодилатирующие ЛС усиливают действие Комбитропила®.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Взрослым — по 1–2 капс. 3 раза сутки в течение 1–3 мес в зависимости от тяжести заболевания.

    Детям в возрасте старше 5 лет — по 1–2 капс. 1–2 раза в сутки в течение 1–3 мес.

    Курсы лечения проводят 2–3 раза в год.

    При хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата не предоставлены.

    Особые указания

    В период лечения следует контролировать функцию печени.

    В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.

    Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию при проведении допинг-теста у спортсменов.

    Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения препарата Комбитропил®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Комбитропил®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3
    код EAN: 4602565014742
    № ЛСР-005209/08, 2008-07-03
    Синтез ОАО (Россия)
    120.00
    В аптеку
    120.00
    В аптеку
    64.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru