ХОНДРОГАРД® (Chondrogard)

Последняя актуализация описания производителем 19.08.2019

Действующее вещество

Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)
ХОНДРОГАРД<sup>®</sup>
19.08.2019
ХОНДРОГАРД<sup>®</sup>
19.08.2019
ХОНДРОГАРД<sup>®</sup>
19.08.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата ХОНДРОГАРД
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата ХОНДРОГАРД
  • Срок годности препарата ХОНДРОГАРД
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    M01AX25 Хондроитина сульфат

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 1 амп./1 шприц
    действующее вещество:  
    хондроитина сульфат натрия 100/200 мг
    вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9/18 мг; натрия метабисульфит — 1/2 мг; натрия гидроксид — до pH 6–7,5/до pH 6–7,5; вода для инъекций — до 1/2 мл  

    Описание лекарственной формы

    Раствор: прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

    Фармакодинамика

    Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

    Фармакокинетика

    После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

    Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmaxдостигается через 48 ч.

    При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении препарата ХОНДРОГАРД® в дозе 200 мг Cmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1–2 ч и составляет 52,5–86,9 нг/мл, Т1/2 составляет 2,5 ч.

    Показания препарата ХОНДРОГАРД®

    дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    - остеоартроз периферических суставов;

    - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;

    ускорение формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;

    кровотечения и склонность к кровоточивости;

    тромбофлебиты;

    наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции (при внутрисуставном введении);

    беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

    период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

    детский возраст.

    Побочные действия

    Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

    Взаимодействие

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

    Способ применения и дозы

    В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

    При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике такого введения. В зависимости от размера сустава, в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ХОНДРОГАРД®. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

    Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).

    Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

    Особые указания

    Использование в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

    Форма выпуска

    Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл. По 1 или 2 мл в ампулах бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

    По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки многослойной или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 или 2 мл; 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл помещают в пачку из картона.

    По 1 или 2 мл в шприцах стерильных бесцветного нейтрального стекла, градуированных или без градуировки; с иглой с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца. По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или ПЭТ и пленки многослойной или полипропиленовой, или ПЭ, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл. Пачка с двух сторон с наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.

    Производитель

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11.

    Тел./факс: (495) 956-29-30.

    Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

    Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата ХОНДРОГАРД®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата ХОНДРОГАРД®

    раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл — 2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    ампула 1 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964003065
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    674.00
    В аптеку
    689.00
    В аптеку
    769.00
    В аптеку
    808.00
    В аптеку
    ампула 1 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964006653
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    769.00
    В аптеку
    ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 5
    код EAN: 4605964003096
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    1950.00
    В аптеку
    1993.00
    В аптеку
    2055.00
    В аптеку
    2084.00
    В аптеку
    ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 5
    код EAN: 4605964006677
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    2064.00
    В аптеку
    ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964003089
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    1160.00
    В аптеку
    1162.00
    В аптеку
    1363.00
    В аптеку
    ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964003089
    № ЛСР-005817/09, 2009-07-17
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    1363.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru