Идринол® (Idrinol)

Последняя актуализация описания производителем 19.08.2019

Действующее вещество

Мельдоний* (Meldonium*)
Идринол<sup>®</sup>
19.08.2019
Идринол<sup>®</sup>
25.08.2017
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Идринол
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Идринол
  • Срок годности препарата Идринол
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    C01EB Другие препараты для лечения заболеваний сердца

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Капсулы 1 капс.
    действующее вещество:  
    мельдония дигидрат 250 мг
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный —  18,125 мг; кремния диоксид коллоидный —  5,5 мг; кальция стеарат —  1,375 мг  
    состав капсулы: титана диоксид (Е171) —  2%, желатин —  до 100%  

    Описание лекарственной формы

    Твердые желатиновые капсулы №1 белого/белого цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета.

    Фармакодинамика

    Мельдоний является структурным аналогом предшественника карнитина — гамма-бутиробетаина (ГББ), вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки мельдоний восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения повышается устойчивость организма к нагрузкам и способность быстро восстанавливать энергетические резервы.

    Препарат обладает стимулирующим действием на ЦНС — повышение двигательной активности и физической выносливости. Благодаря этим свойствам ИДРИНОЛ® используют в т.ч. для повышения физической и умственной работоспособности.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат быстро всасывается, биодоступность —  78%. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема внутрь. Метаболизируется в организме главным образом в печени с формированием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Т1/2 при приеме внутрь зависит от дозы и составляет 3–6 ч. Следовые концентрации препарата длительно сохраняются в организме.

    Показания препарата Идринол®

    Сниженная работоспособность, умственные и физические перегрузки.

    Противопоказания

    гиперчувствительность к мельдонию или какому-либо другому компоненту препарата;

    повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях);

    беременность;

    период грудного вскармливания;

    детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью: заболевания печени и/или почек.

    Если у пациента есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения у беременных женщин не изучена, поэтому во избежание возможного неблагоприятного воздействия на плод применение препарата у беременных женщин противопоказано.

    Выведение с молоком и влияние на состояние здоровья новорожденного не изучены, поэтому при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Мельдоний, как правило, хорошо переносится. Однако у восприимчивых пациентов, а также в случаях превышения рекомендуемой дозы возможно возникновение нежелательных реакций. Нежелательные лекарственные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со следующей градацией частоты: очень часто (≥ 1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным частоту оценить невозможно.

    Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — эозинофилия.

    Со стороны иммунной системы: часто — аллергические реакции (покраснение кожи, высыпания, зуд, припухлость).

    Со стороны сердца: очень редко — тахикардия.

    Со стороны сосудов: очень редко — снижение АД.

    Со стороны ЖКТ: часто — диспептические явления.

    Со стороны нервной системы: часто — головные боли; частота неизвестна — возбуждение.

    Общие нарушения: частота неизвестна — общая слабость.

    Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    Мельдоний допускается одновременно применять с нитратами пролонгированного действия и другими антиангинальными средствами, сердечными гликозидами и мочегонными препаратами. Также его можно комбинировать с антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами и другими препаратами, улучшающими микроциркуляцию.

    Мельдоний может усиливать действие нитроглицерина, нифедипина, бета-адреноблокаторов, других гипотензивных средств и периферических вазодилататоров.

    Одновременное применение препарата вместе с другими препаратами мельдония не допускается, поскольку может увеличиться риск возникновения нежелательных реакций.

    Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением следует проконсультироваться с врачом.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Суточная доза для взрослых составляет 500 мг (2 капс.). Всю дозу применяют с утра в 1 прием или разделив ее на 2 приема. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед. В связи с возможным возбуждающим эффектом препарат рекомендуется применять в первой половине дня. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

    Передозировка

    О случаях передозировки мельдония не сообщалось. Препарат малотоксичен и не вызывает тяжелых нежелательных реакций.

    Симптомы: снижение АД, сопровождающееся головной болью, тахикардией, головокружением и общей слабостью.

    Лечение: симптоматическое. При тяжелой передозировке необходимо контролировать функции печени и почек.

    Особые указания

    Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата. При необходимости длительного (более месяца) применения препарата необходимо проконсультироваться со специалистом. Препарат может давать положительный результат при проведении допинг-контроля. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управления транспортным средством и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Капсулы, 250 мг. По 10 капс. помещают в контурную ячейковую упаковку. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    Производитель

    Производитель/фасовщик (первичная упаковка) АО «Олайнфарм», Латвия, LV-2114, г. Олайне, ул. Рупницу, 5.

    Упаковщик (вторичная упаковка)/выпускающий контроль качества ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, с.п. Березняковское, пос. Беликово, 10, 11, 12.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение АО «Олайнфарм», Латвия, LV-2114, г. Олайне, ул. Рупницу, 5.

    Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ по адресу: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Идринол®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Идринол®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
    код EAN: 4605964005915
    № ЛСР-000864/10, 2010-02-10
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    154.00
    В аптеку
    ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964005922
    № ЛСР-000864/10, 2010-02-10
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    269.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4
    код EAN: 4605964006172
    № ЛСР-006449/09, 2009-08-13
    Олайнфарм (Латвия)
    189.00
    В аптеку
    189.00
    В аптеку
    167.00
    В аптеку
    ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
    код EAN: 4605964003386
    № ЛСР-000864/10, 2010-02-10
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    20500 161.00
    В аптеку
    154.00
    В аптеку
    130.00
    В аптеку
    ампула 5 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4605964003287
    № ЛСР-000864/10, 2010-02-10
    Сотекс ФармФирма (Россия)
    269.00
    В аптеку
    245.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru