Банеоцин® (Baneocin®)

Последняя актуализация описания производителем 11.09.2017

Действующее вещество

Бацитрацин + Неомицин* (Bacitracin + Neomycin*)
Банеоцин<sup>®</sup>
11.09.2017
Банеоцин<sup>®</sup>
11.09.2017
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Банеоцин
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Комментарий
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Банеоцин
  • Срок годности препарата Банеоцин
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    D06AX Антибактериальные препараты для местного назначения другие

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Порошок для наружного применения 1 г
    активные вещества:  
    бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 ME
    неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 ME
    вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида)  

    Описание лекарственной формы

    Порошок для наружного применения: мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — бактерицидное широкого спектра, антибактериальное местное.

    Фармакодинамика

    Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

    Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

    Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

    Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

    Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

    Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

    Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

    Фармакокинетика

    Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

    Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

    Показания препарата Банеоцин®

    Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

    бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе;

    профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

    профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, вспомогательным веществам препарата;

    обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

    выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у рпциентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция активных компонентов препарата.

    инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

    применение порошка для лечения инфекций глаз;

    одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).

    С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата Банеоцин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

    Побочные действия

    Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

    Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.

    Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

    Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).

    Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

    Взаимодействие

    При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.

    Одновременное применение с порошкомин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

    Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

    Способ применения и дозы

    Наружно.

    Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

    При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

    Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

    Передозировка

    При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

    Особые указания

    Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

    При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

    При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

    В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Не требуется специальных предосторожностей.

    Форма выпуска

    Порошок для наружного применения. По 10 г порошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором; по 1 банке в картонной пачке.

    Производитель

    Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль, Австрия.

    Произведено: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Зальцбергштрассе 96, А-6067, Абзам/Тироль, Австрия.

    Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

    Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

    Комментарий

    RU1708679181

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Банеоцин®

    При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Банеоцин®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    банка (баночка) полиэтиленовая 10 г с дозатором, пачка картонная 1
    код EAN: 9002260012114
    № П N011271/02, 2011-05-12
    Sandoz d.d. (Словения)
    369.00
    В аптеку
    358.00
    В аптеку
    307.83
    В аптеку
    туба алюминиевая 5 г, пачка картонная 1
    код EAN: 3838957038428
    № Р N011271/01, 2011-04-04
    Sandoz d.d. (Словения)
    182.00
    В аптеку
    182.00
    В аптеку
    167.50
    В аптеку
    банка (баночка) полиэтиленовая 10 г с дозатором, пачка картонная 1
    код EAN: 9002260012114
    № П N011271/02, 2011-05-12
    Sandoz (Австрия)
    1104 381.00
    В аптеку
    369.00
    В аптеку
    туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1
    код EAN: 9002260012107
    № Р N011271/01, 2011-04-04
    Sandoz (Австрия)
    1105 344.00
    В аптеку
    350.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru