Действующее вещество

Цефуроксим* (Cefuroxime*)

Аналоги по АТХ

J01DC02 Цефуроксим

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:  
цефуроксим натрия 1577,8 мг
(эквивалентно 1500 мг цефуроксима)  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное широкого спектра, антибактериальное.

Способ применения и дозы

В/в, инфузионно.

Взрослым назначают по 750 мг 3 раза в сутки, при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1500 мг 3–4 раза в сутки. Средняя суточная доза — 3–6 г.

Бактериальный менингит: в/в по 3 г каждые 8 ч.

Инфекции костей и суставов: по 1500 мг каждые 8 ч.

Операции на органах брюшной полости, малого таза и ортопедические операции: в/в 1500 мг при индукции анестезии, затем дополнительно — в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.

Операции на сердце, легких, пищеводе и сосудах: в/в 1500 мг при индукции анестезии, затем переходят на в/м применение по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24–48 ч.

Пневмония: по 1500 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием цефуроксима в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь в соответствующих дозировках.

Обострение хронического бронхита: назначают по 750 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием цефуроксима в лекарственных формах, предназначенных для приема внутрь в соответствующих дозировках.

Особые группы пациентов

Нарушения функции почек. При ХПН необходима коррекция режима дозирования: при Cl креатинина более 20 мл/мин назначают по 750–1500 мг каждые 8 ч; 10–20 мл/мин — по 750 мг каждые 12 ч; менее 10 мл/мин — по 750 мг каждые 24 ч.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают по 750 мг 2 раза в сутки; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Применение у детей

Новорожденным и детям до 3 мес назначают по 30 мг/кг/сут в 2–3 введения; при бактериальном менингите — 100 мг/кг/сут.

Детям старше 3 мес назначают по 30–100 мг/кг/сут в 3–4 введения. При большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. При тяжелых и жизнеугрожающих инфекциях могут использоваться дозы 100 мг/кг/сут (но не превышающие дозу у взрослых). В случае бактериального менингита используются высокие дозы 200–240 мг/кг/сут в/в, разделенные на равные дозы, которые вводятся каждые 6–8 ч.

Инфекции костей и суставов: 150 мг/кг/сут, разделенные на равные дозы, которые вводятся каждые 8 ч.

При нарушении функции почек кратность введения должна соответствовать кратности применения препарата у взрослых с сопутствующей почечной недостаточностью.

Правила приготовления растворов

Для в/в инфузионного введения — 1500 мг растворяют в 50 мл воды для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для инфузий, 1500 мг. В стеклянном флаконе для инфузий вместимостью 50 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия, 1500 мг активного вещества. 1 или 10 фл. в пачке картонной.

Производитель

«Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.». Лагедо, 3465–157 Сантьяго де Бестейрос, Португалия.

Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.

Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Цефуроксим Каби

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Цефуроксим Каби

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Цефуроксим Каби
РУ №Владелец РУЛек. форма
ЛП-000037Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХпор. для р-ра д/инф.
ЛП-000038Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХпор. д/р-ра для в/в и в/м введ.