Волюлайт (Volulyte)

Последняя актуализация описания производителем 09.09.2016

Действующее вещество

Гидроксиэтилкрахмал + [Натрия хлорид + Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат (Hydroxyethyl starch + [Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride + Sodium acetate)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Волюлайт
  • Срок годности препарата Волюлайт
  • АТХ

    B05AA Кровезаменители и препараты плазмы крови

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для инфузий 1000 мл
    активные вещества:  
    гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) 130/0,4 60 г
    (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)  
    натрия ацетата тригидрат 4,63 г
    натрия хлорид 6,02 г
    калия хлорид 0,3 г
    магния хлорида гексагидрат 0,3 г
    вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — q.s. до значения pH 5,7–6,5; вода для инъекций — до 1000 мл  
    концентрация электролитов: Na+ — 137 ммоль/л; К+ — 4 ммоль/л; Mg2+ — 1,5 ммоль/л; Cl — 110 ммоль/л; СНЗСОО — 34 ммоль/л  
    показатели: теоретическая осмолярность — 286,5 мосмоль/л; титруемая кислотность — <2,5 ммоль NaOH/л; рН — от 5,7 до 6,5  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

    Способ применения и дозы

    В/в (в виде инфузии).

    Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.

    Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.

    Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).

    Максимальная суточная доза препарата Волюлайт — 30 мл/кг.

    Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.

    Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий. В полимерной упаковке типа «фрифлекс®», состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка, 250 или 500 мл. Первичный контейнер снабжен двумя полипропиленовыми соединительными портами; один порт — для введения лекарств, другой — для инфузий содержимого контейнера больному. 20, 30, 35 или 40 мешков по 250 мл и 15 или 20 мешков по 500 мл в картонной коробке.

    Производитель

    «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346 Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.

    Место производства: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». 61169, Фридберг, Германия.

    Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.

    Тел.: (495) 988-45-78.

    Условия отпуска из аптек

    Для стационаров.

    Условия хранения препарата Волюлайт

    При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Волюлайт

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru