Лидаза (Lydase)

Последняя актуализация описания производителем 03.07.2019

Действующее вещество

Гиалуронидаза* (Hyaluronidase*)
Лидаза
03.07.2019
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Лидаза
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Лидаза
  • Срок годности препарата Лидаза
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    B06AA03 Гиалуронидаза

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 фл.
    активное вещество:  
    гиалуронидаза 64 УЕ

    Описание лекарственной формы

    Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — протеолитическое.

    Фармакодинамика

    Ферментный препарат, выделенный из семенников крупного рогатого скота. Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани — гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование.

    Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при в/к введении — до 48 ч.

    Показания препарата Лидаза

    ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы;

    длительно незаживающие язвы (в т.ч. лучевые);

    контрактура Дюпюитрена;

    тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков; хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации;

    подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых изменений;

    туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции;

    травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит);

    гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.

    Противопоказания

    гиперчувствительность;

    острые инфекционно-воспалительные заболевания;

    недавние кровоизлияния;

    острые интеркуррентные заболевания;

    детский возраст до 18 лет.

    Для ингаляционного введения:

    туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью;

    легочное кровотечение, кровохарканье;

    злокачественные новообразования;

    свежее кровоизлияние в стекловидное тело;

    сопутствующий прием эстрогенов.

    С осторожностью: беременность; период лактации.

    Побочные действия

    Аллергические реакции; при длительном применении — местнораздражающее действие.

    Взаимодействие

    Улучшает всасывание ЛС, вводимых п/к или в/м, усиливает эффект местных анестетиков.

    Способ применения и дозы

    П/к, в/м, субконъюнктивально, парабульбарно, с помощью электрофореза, ингаляционно, наружно (в виде повязок).

    При рубцовых поражениях вводят п/к ( под рубцово-измененные ткани) или в/м (вблизи места поражения) по 64 УЕ (1 мл) ежедневно или через день (всего 10–20 инъекций).

    При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов — п/к в область пораженного нерва (64 УЕ в растворе прокаина) через день; на курс —12–15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют.

    При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций (0,1% раствор), вводят субконъюнктивально — 0,3 мл, парабульбарно — 0,5 мл, а также методом электрофореза.

    Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных ЛС в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (64 УЕ) растворяют в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Курс лечения состоит из 20–25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5–2 мес.

    Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 64 УЕ растворяют в 10 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4–5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Повязку накладывают ежедневно на 15–18 ч в течение 15–60 дней. При длительном применении через каждые 2 нед делают перерыв на 3–4 дня.

    При применении методом электрофореза 1 фл. препарата (64 УЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2–3 капли 0,1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20–30 мин. Курс лечения — 15–20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 ч.

    Передозировка

    Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение АД, местный отек, крапивница, эритема.

    Лечение: введение эпинефрина, ГКС; антигистаминных препаратов.

    Особые указания

    Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.

    Растворы для инъекций готовят на 0,9% растворе натрия хлорида или 0,5% растворе прокаина, для ингаляций — на 0,9 % растворе натрия хлорида, для электрофореза — на дистиллированной воде.

    Перед началом лечения целесообразно провести тест с в/к введением 20 мкл гиалуронидазы. Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. При острых кровоизлияниях гиалуронидазу не применять.

    Влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не влияет.

    Форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 64 УЕ.

    По 64 УЕ (условные единицы) действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

    По 5 или 10 фл. с вкладышем из пленки ПВХ помещают в пачку из картона.

    Производитель

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

    Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.

    Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Лидаза

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Лидаза

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    ампула, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    № ЛСР-007075/08, 2008-09-04
    Микроген НПО АО (Россия)
    302.00
    В аптеку
    ампула с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1
    код EAN: 4602784000168
    № ЛСР-007075/08, 2008-09-04
    Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия)
    302.00
    В аптеку
    282.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru