Барнетил® (Barnetil®)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998

Действующее вещество

Сультоприд* (Sultopride*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Клиническая фармакология
  • Показания препарата Барнетил
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Барнетил
  • Срок годности препарата Барнетил
  • АТХ

    N05AL02 Сультоприд

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 ампула с 2 мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг; в коробке 6 шт.

    1 делимая таблетка — 400 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — анальгезирующее, антипсихотическое, нейролептическое.

    Клиническая фармакология

    Оказывает антипсихотический и седативный эффекты. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами.

    Показания препарата Барнетил®

    Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред); купирование агрессивности и возбуждения.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому; гипокалиемия.

    Побочные действия

    При использовании высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние — спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

    Взаимодействие

    Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с препаратами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем.

    Способ применения и дозы

    В/м, при маниакальных состояниях — по 400–1200 мг в сутки в несколько введений в течение 1–2 нед, максимальная суточная доза — 1600 мг.

    Внутрь, по 400–1600 мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу снижают — до 400–600 мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами).

    Для купирования возбуждения — в/м — 400–800 мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования.

    Меры предосторожности

    С осторожностью назначают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы).

    Условия хранения препарата Барнетил®

    При комнатной температуре.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Барнетил®

    таблетки 400 мг — 5 лет.

    раствор для инъекций 200 мг/2 мл — 2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2020.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru