Маннит (Mannit)

Последняя актуализация описания производителем 13.11.2013

Действующее вещество

Маннитол (Mannitol)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Маннит
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Маннит
  • Срок годности препарата Маннит
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    B05BC01 Маннитол

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для инфузий 1 л
    активное вещество:  
    маннитол 150 г
    вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 г; вода для инъекций — до 1 л  
    ионный состав (на 1 л препарата):  
    маннит 823 ммоль/л
    Cl- 154 ммоль/л
    Na+ 154 ммоль/л
    теоретическая осмолярность 1131 мосмоль/л

    Описание лекарственной формы

    Бесцветная прозрачная жидкость.

    Фармакодинамика

    Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без последующей реабсорбции приводит к удержанию воды в канальцах и увеличению объема мочи. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и асцитом. Вызывает повышение ОЦК.

    Показания препарата Маннит

    отек мозга;

    внутричерепная гипертензия (при почечной или почечно-печеночной недостаточности);

    олигурия при острой почечной или почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии);

    посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови;

    форсированный диурез при отравлениях барбитуратами и салицилатами;

    для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением с целью предупреждения ишемии почек и связанной с ней острой почечной недостаточности.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;

    анурия на фоне острого некроза канальцев при тяжелом поражении почек;

    дегидратация тяжелой степени тяжести;

    левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких);

    хроническая сердечная недостаточность;

    геморрагический инсульт;

    субарахноидалыюе кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа);

    гипонатриемия;

    гипохлоремия;

    гипокалиемия.

    С осторожностью: беременность, период лактации, пожилой возраст.

    Побочные действия

    Обезвоживание (сухость кожи, диспепсия, миастения, судороги, сухость во рту, жажда, галлюцинации, снижение АД), нарушение водно-электролитного обмена (увеличение ОЦК, гипонатриемия; редко — гиперкалиемия). Редко — тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.

    Взаимодействие

    Возможно усиление токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией).

    Способ применения и дозы

    Внутривенно, медленно струйно или капельно.

    Профилактическая доза составляет 0,5 г/кг, лечебная — 1–1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140–180 г.

    Перед введением препарат следует подогреть до температуры 37 °С (можно на водяной бане).

    При операциях с искусственным кровообращением препарат вводят в аппарат в дозе 20–40 г непосредственно перед началом перфузии.

    Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу (200 мг/кг) в течение 3–5 мин. Если после этого в течение 2–3 ч не будет отмечено повышение скорости диуреза до 30–50 мл/ч, от дальнейшего введения препарата следует воздержаться.

    Особые указания

    При левожелудочковой недостаточности (в связи с риском развития отека легких) нужно сочетать Маннит с быстродействующими петлевыми диуретиками. Необходим контроль АД, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы натрия, калия).

    В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.

    Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с петлевыми диуретиками) и гипертоническом кризе с энцефалопатией. Повторное введение Маннита должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.

    Возможны случаи кристаллизации препарата при хранении (при температуре ниже 20 °С). В случае кристаллизации, бутылку нагревают до 50–70 °С, до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы не выпадут вновь.

    Форма выпуска

    Раствор для инфузий, 150 мг/мл. По 200, 400 мл в бутылках стеклянных вместимостью 250, 450 мл. Бутылку помещают в пачку из картона.

    Для стационара: 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек помещают в ящик из гофрокартона. 1 бутылка (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл) без пачки в ящике из гофрокартона.

    Производитель

    ОАО «Красфарма».

    Россия, 660042, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, 2.

    Тел./факс: (391) 261-25-90/261-17-44.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Маннит

    При температуре 18–25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Маннит

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл
    код EAN: 4602509000794
    № Р N002088/01, 2008-12-15
    Биохимик ОАО (Россия)
    69.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) 200 мл
    код EAN: 4602509000800
    № Р N002088/01, 2008-12-15
    Биохимик ОАО (Россия)
    83.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) стеклянная 400 мл
    код EAN: 4602521005111
    № Р N002790/01, 2008-08-15
    Красфарма ОАО (Россия)
    119.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) стеклянная 400 мл, ящик 12
    код EAN: 4602521005135
    № Р N002790/01, 2008-08-15
    Красфарма ОАО (Россия)
    926.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) 400 мл, ящик картонный 15
    код EAN: 4602509000787
    № Р N002088/01, 2008-12-15
    Биохимик ОАО (Россия)
    1333.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл, ящик 24
    код EAN: 4602521005104
    № Р N002790/01, 2008-08-15
    Красфарма ОАО (Россия)
    1428.00
    В аптеку
    бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл для стационаров, ящик картонный 28
    код EAN: 4602509000817
    № Р N002088/01, 2008-12-15
    Биохимик ОАО (Россия)
    1746.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru