Натива® (Nativa)

Последняя актуализация описания производителем 10.09.2014
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Десмопрессин* (Desmopressin*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Натива
  • Срок годности препарата Натива
  • АТХ

    H01BA02 Десмопрессин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    десмопрессина ацетат 0,1 мг
      0,2 мг
    (в пересчете на десмопрессин: 0,089 мг/ 0,178 мг)  
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 10/10 мг; кросповидон XL — 5/5 мг; магния стеарат — 2/2 мг; лудипресс — до 200/до 200 мг (лактозы моногидрат — 170,1/170 мг; кросповидон — 6,4/6,4 мг; повидон — 6,4/6,4 мг)  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антидиуретическое, вазопрессиноподобное.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Оптимальную дозу препарата подбирают индивидуально.

    Препарат следует принимать через некоторое время после приема пищи, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.

    Центральный несахарный диабет: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых составляет 0,1 мг 1–3 раза в день. В последующем дозу подбирают в зависимости от ответной реакции на лечение. Обычно дневная доза составляет от 0,2 до 1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1–0,2 мг 1–3 раза в день.

    Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза для детей старше 5 лет и взрослых составляет 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 нед. Необходим контроль соблюдения ограничения приема жидкости в вечернее время.

    Ночная полиурия у взрослых: рекомендуемая начальная доза составляет 0,1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 7 дней дозу увеличивают до 0,2 мг и в последующем — до 0,4 мг (частота увеличения дозы — не более 1 раза в неделю). Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме. Если после 4 нед лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.

    Форма выпуска

    Таблетки, 0,1 мг; 0,2 мг. По 30 табл. во флаконах полимерных, укупоренных пластмассовыми крышками с осушителем. По 1 фл. в картонной пачке.

    Производитель

    ООО «Натива», Россия.

    Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.

    Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59.

    e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.pro

    Адреса производственных площадок: 143422, Московская обл., Красногорский р-он, с. Петрово-Дальнее; РФ, 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7–8 или 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Натива®

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Натива®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru