Вагиферон® (Vagiferon®)

Последняя актуализация описания производителем 20.08.2018

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Флуконазол* (Interferon alfa-2b + Metronidazole + Fluconazole*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Вагиферон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Вагиферон
  • Срок годности препарата Вагиферон
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    G01AF20 Комбинации производных имидазола

    Фармакологические группы

    Состав

    Суппозитории вагинальные 1 супп.
    активные вещества:  
    интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 50000 МЕ
    метронидазол 250 мг
    флуконазол 150 мг
    вспомогательные вещества: борная кислота — 400 мг; динатрия эдетат — 2 мг; основа (макрогол 1500 — 92%, макрогол 400 — 8%) — до 2 г  

    Описание лекарственной формы

    Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противопротозойное, противомикробное, противогрибковое, иммуномодулирующее, противовоспалительное, противовирусное.

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат для интравагинального применения.

    Вагиферон® обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противогрибковым, противомикробным и противопротозойным (трихомонацидным) действием.

    Интерферон альфа-2b обладает выраженными противовирусными, иммуномодулирующими свойствами.

    Метронидазол — противопротозойный и антибактериальный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.

    Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, а также грамотрицательных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. status, В. thetaiotaomicron, В. vulgaris), Fusobacterium spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus niger., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.). К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

    Флуконазол обладает высокоспецифичным фунгицидным (противогрибковым) действием. Активен при микозах, в т.ч. вызванных Candida spp.(включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis, Microsporum spp., Blastomyces dermatitidis. При интравагинальном применении особенно активен в отношении Candida albicans, в меньшей степени — в отношении Candida glabrata.

    Фармакокинетика

    После интравагинального введения биодоступность метронидазола составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. После интравагинального введения подвергается системной абсорбции (около 56%). Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. T1/2 составляет 6–12 ч. Выводится на 40–70% (около 20% — в неизмененной форме) через почки. Фармакокинетика интерферона и флуконазола при интравагинальном способе применения не изучалась.

    Показания препарата Вагиферон®

    бактериальный вагиноз;

    бактериальные (неспецифические) вагиниты;

    вагиниты, вызванные смешанной инфекцией (трихомонады, гарднереллы, дрожжеподобные грибы, вирус простого герпеса 1 и 2 типа, микоплазма, уреаплазма), в составе комплексной терапии.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к производным нитроимидазола);

    беременность;

    детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлена).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Препарат не применяется при беременности. Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.

    Побочные действия

    При местном применении препарата побочные эффекты не выявлены. В отдельных случаях возможны аллергические и местные реакции.

    Побочные действия, характерные для метронидазола: лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко — аллергические реакции, диарея, запор, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли и спазмы в животе, изменение вкуса, сухость во рту, металлический или неприятный привкус, повышенная утомляемость.

    Взаимодействие

    Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

    Возможно совместное применение с джозамицином (антибиотик — макролид системного действия).

    Способ применения и дозы

    Интравагинально.

    По 1 супп. вечером (перед сном), в течение 10 дней.

    Передозировка

    Случаи передозировки препарата не выявлены.

    Симптомы (при передозировке метронидазола): тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи.

    Особые указания

    В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

    В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

    В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобных реакций — абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу). Не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение последних 2 нед.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска

    Суппозитории вагинальные. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 упаковки в пачке картонной.

    Производитель

    Производитель/организация, принимающая претензии: ООО «Фирн М». 108804, Москва, п. Кокошкино, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.

    Тел./факс: (495) 956-15-43.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Вагиферон®

    При температуре 2–8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Вагиферон®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4606207000179
    № ЛП-001339, 2011-12-08
    Фирн М ЗАО (Россия)
    32383 439.00
    В аптеку
    360.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru