Действующее вещество

Трипсин (Trypsin)

АТХ

D03BA01 Трипсин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 фл.
действующее вещество:  
трипсин1 10 мг
1Получен из поджелудочной железы крупного рогатого скота  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — протеолитическое.

Способ применения и дозы

В/м, с помощью электрофореза, ингаляционно, в виде глазных капель, интреплеврально, местно.

В/м: трипсин взрослым — по 0,005–0,01 г 1–2 раза в сутки, детям — по 0,0025 г 1 раз в сутки. Для инъекций разводят непосредственно перед применением 0,005 г трипсина кристаллического в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5–2% раствора прокаина. Курс лечения 6–15 инъекций.

Применяют также электрофорез с трипсином: на 1 процедуру 10 мг трипсина (растворить в 15–20 мл дистиллированной воды), вводят с отрицательного полюса.

Ингаляционно: по 0,005–0,01 г в 2–3 мл 0,9% раствора натрия хлорида через ингалятор или бронхоскоп. После ингаляции прополоскать рот теплой водой и промыть нос.

Глазные капли: 0,2–0,25% раствор, который готовят непосредственно перед применением, 3–4 раза в сутки в течение 1–3 дней.

Интраплеврально: 1 раз в сутки 10–20 мг препарата, растворенного в 20–50 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после введения желательно частое изменение положения тела; на 2-й день после инстилляции выпускают, как правило, разжиженный экссудат.

Местно: в виде присыпки или раствора, на сухие или некротизированные раны, накладывают компрессы (раствор готовят непосредственно перед применением: 50 мг трипсина растворяют в 5 мл стерильной воды или физиологического раствора, при лечении гнойных ран — в 5 мл фосфатного буферного раствора). Трехслойное тканое полотно из диальдегидцеллюлозы, пропитанное трипсином, накладывают на рану (после ее обработки) и закрепляют повязкой, оставляют на ране не более 24 ч. Перед применением полотно смачивают дистиллированной водой или раствором фурацилина. Время полного очищения раны от некротических тканей и гноя — 24–72 ч. При необходимости — применяют повторно.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг. По 10 мг действующего вещества во флаконах стеклянных вместимостью 5 мл, укупоренных пробками резиновыми медицинскими, обкатанных колпачками алюминиевыми или обжатых колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой. По 5 или 10 фл. вместе с вкладышем из пленки ПВХ и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «Самсон-Мед».

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата ООО «Самсон-Мед», Россия,

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВА;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВИ;

Санкт-Петербург, Московское ш., 13, литер ВЛ.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии. ООО «Самсон-Мед», Россия, 196158, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.

Тел.: 8-800-1000-554; факс: 8-812-7024-592.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Трипсин кристаллический

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Трипсин кристаллический

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Трипсин кристаллический
РУ №Владелец РУЛек. форма
ЛС-000403Самсон-Медлиоф. д/р-ра д/ин. и местн. прим.
ЛСР-004130/09Микроген НПО ФГУП МЗ РФлиоф. д/р-ра д/ин. и местн. прим.
ЛСР-004130/09Микроген НПО ФГУП МЗ РФлиоф. д/р-ра д/ин. и местн. прим.