Действующее вещество

Простаты экстракт (Prostate extract)

АТХ

G04BX Препараты для лечения урологических заболеваний другие

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Суппозитории ректальные 1 супп.
активное вещество:  
простаты экстракт (Простатилен®)* 0,03 г
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид — 0,09 г; макрогол 1500 — q.s. для получения суппозитория массой 2,8 г  
*Cубстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина  

Описание лекарственной формы

Cуппозитории торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность.

На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — простатотропное.

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Показания препарата Простатилен®

хронический абактериальный простатит;

состояния до и после операций на предстательной железе;

доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (крапивница).

В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Взаимодействие

Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.

Способ применения и дозы

Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой.

По 1 супп. вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30–40 мин.

Курс лечения — не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней — при ДГПЖ.

Передозировка

Препарат нетоксичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Особые указания

Влияние на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности. Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например управлять транспортными средствами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 30 мг. По 5 супп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

АО «МБНПК "Цитомед"». 194356, Россия, Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, 14, стр. 1.

Тел./факс: 8 (800) 505-03-01.

www.cytomed.ru

Адрес места производства: 199178, Россия, Санкт-Петербург, В.О., Малый пр-т, 57, корп. 4, лит. Ж.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителей: АО «МБНПК "Цитомед"», Россия.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Простатилен®

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Простатилен®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Простатилен®
РУ №Владелец РУЛек. форма
ЛС-000925Цитомед медико-биологический НПКсупп. рект.
ЛП-002187Цитомед медико-биологический НПКсупп. рект.
ЛС-002305Цитомед медико-биологический НПКлиоф. д/р-ра для в/м введ.
ЛС-000919Цитомед медико-биологический НПКсубст.-пор.