Соматулин® (Somatuline®)

Последняя актуализация описания производителем 24.09.2009
Рекомендуется более полная информация:

Действующее вещество

Ланреотид* (Lanreotide*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Условия хранения препарата Соматулин
  • Срок годности препарата Соматулин
  • АТХ

    H01CB03 Ланреотид

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1 фл.
    ланреотида ацетат 0,04 г
    (соответствует 0,03 г ланреотида)  
    вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик); маннитол; натрия карбоксиметилцеллюлоза; полисорбат 80  
    состав растворителя в ампуле: маннитол; вода для инъекций  

    во флаконах ( в комплекте с растворителем в ампуле, шприцем, иглами); в пачке картонной 1 комплект.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — соматостатиноподобное.

    Способ применения и дозы

    В/м, только в специализированных учреждениях и в точном соответствии с инструкцией, представленной ниже.

    Лечение начинают с пробного введения (в случае неэффективности его дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).

    Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.

    Назначают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.

    Инструкция по приготовлению и введению препарата

    Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

    Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.

    Порядок выполнения манипуляции

    1. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу.

    2. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы.

    3. Снять крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.

    4. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон.

    5. Аккуратно взболтать содержимое, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивать во флакон и обратно.

    6. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию.

    7. Снять иглу со шприца. Надавить на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.

    8. Присоединить другую иглу (с розовой насадкой). Инъекция должна всегда проводиться в/м.

    9. Инъекцию следует сделать незамедлительно.

    Условия хранения препарата Соматулин®

    При температуре 2–8 °C. В холодильнике.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Соматулин®

    2 года. Срок годности препарата после смешивания с растворителем и готового к употреблению составляет 6 ч при хранении в обычных условиях (комнатная температура).

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru