Будесонид-натив (Budesonid-nativ)

Последняя актуализация описания производителем 10.09.2014

Действующее вещество

Будесонид* (Budesonide*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Будесонид-натив
  • Срок годности препарата Будесонид-натив
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    R03BA02 Будесонид

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Раствор для ингаляции 1 мл
    активное вещество:  
    будесонид 0,25/0,5 мг
    вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 0,5 мг; янтарная кислота — 1,5 мг; динатрия эдетат (трилон Б) — 0,5 мг; макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 350 мг; пропиленгликоль — 200 мг; вода очищенная — до 1 мл  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — бронхолитическое, глюкокортикоидное.

    Способ применения и дозы

    Ингаляционно.

    Дозировка препарата Будесонид-натив должна быть индивидуальной. Начальная доза у взрослых для лечения бронхиальной астмы и ХОБЛ составляет 1–2 мг/сут. Доза при поддерживающем лечении составляет 0,5–4 мг/сут.

    После получения эффекта дозу уменьшают до минимальной эффективной дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния. В некоторых случаях у больных, при лечении которых необходимо достижение быстрого терапевтического эффекта, дозы препарата могут быть увеличены.

    В случае если больной принимал ГКС перорально, перевод на лечение Будесонидом-натив необходимо проводить при стабильном состоянии здоровья пациента, на протяжении 10–14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь.

    В течение 10 дней рекомендуется принимать высокие дозы Будесонида-натив на фоне приема пероральных ГКС в подобранной дозе. В дальнейшем дозу пероральных ГКС следует постепенно снижать (например по 2,5 мг преднизолона) до минимально возможного уровня. Во многих случаях удается полностью отказаться от приема пероральных ГКС. Данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени нет. Так как выведение будесонида происходит за счет биотрансформации в печени, можно ожидать увеличение длительности действия препарата у пациентов с выраженным циррозом печени. При назначении пациентам с циррозом печени требуется более тщательное наблюдение.

    Дети старше 16 лет — начальная доза 0,25–0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут. Поддерживающая доза составляет 0,25–2 мг/сут.

    Препарат применяют с помощью небулайзера. Флакон содержит 1 разовую дозу.

    Инструкция по использованию

    Вскрыть флакон с препаратом. Заполнить небулайзер через верхнее отверстие необходимым количеством препарата. Небулирование производить в соответствии с инструкцией для используемого типа небулайзера.

    Объем раствора будесонида, доставляемый в легкие пациента с помощью небулайзера, является переменной величиной и зависит от нескольких факторов, включая следующие:

    - время ингаляции;

    - уровень заполнения камеры;

    - технические характеристики небулайзера;

    - отношение объема при вдохе/выдохе и дыхательного объема пациента;

    - использование мундштука или маски.

    Примечание.

    1. После каждой ингаляции следует прополоскать рот водой.

    2. Если пациент пользуется маской, ему следует убедиться, что при ингаляции маска плотно прилегает к лицу. После ингаляции вымыть лицо.

    Очистка

    Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.

    Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкое моющее средство или в соответствии с инструкцией производителя.

    Форма выпуска

    Раствор для ингаляций, 0,25 мг/мл, 0,5 мг/мл. По 2 мл во флаконах из дрота для ЛС или флаконах оранжевого стекла, укупоренных пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми. По 10 фл. в пачке из картона коробочного.

    Производитель

    ООО Натива, Россия.

    Юридический адрес: 143402, Россия, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, 13.

    Тел.: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59

    e-mail: info@nativa.pro; www.nativa.pro

    Адрес производственной площадки: 143952, Московская обл., г. Балашиха, мкр. Дзержинского, 40.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Будесонид-натив

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Будесонид-натив

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    флакон 2 мл, пачка картонная 10
    код EAN: 4630008130230
    № Р N002275/02, 2008-05-21
    Натива ООО (Россия)
    354.00
    В аптеку
    354.00
    В аптеку
    флакон 2 мл, пачка картонная 10
    код EAN: 4630008130230
    № Р N002275/02, 2008-05-21
    АБСхим (Россия)
    369.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru