Эдарби® (Edarbi)

Последняя актуализация описания производителем 29.09.2017

Действующее вещество

Азилсартана медоксомил* (Azilsartan medoxomil*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Эдарби
  • Срок годности препарата Эдарби
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    C09CA09 Азилсартана медоксомил

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    азилсартана медоксомил калия 21,34/42,68/85,36 мг
    соответствует азилсартана медоксомилу — 20/40/80 мг  
    вспомогательные вещества: маннитол — 47,815/95,63/191,26 мг; фумаровая кислота — 1/2/4 мг; натрия гидроксид — 0,345/0,69/1,38 мг; гипролоза — 2,7/5,4/10,8 мг; кроскармеллоза натрия — 6,9/13,8/27,6 мг; МКЦ — 9/18/36 мг; магния стеарат — 0,9/1,8/3,6 мг  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антигипертензивное.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, независимо от времени приема пищи, один раз в сутки.

    Рекомендованная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной — 80 мг 1 раз в сутки.

    Максимальная суточная доза составляет 80 мг.

    В случае неадекватного контроля АД в монотерапии препаратом Эдарби® возможно его одновременное применение с другими гипотензивными средствами, включая диуретики (хлорталидон или гидрохлоротиазид) и дигидропиридиновые БКК (амлодипин).

    Продолжительность курса лечения. Эдарби® следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.

    Пропуск дозы. В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби®.

    Особые группы

    Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше). Не требуется коррекция начальной дозы препарата Эдарби® у пациентов пожилого возраста. Однако у пациентов в возрасте старше 75 лет доза 20 мг может рассматриваться как начальная (повышается риск развития артериальной гипотензии).

    Пациенты с нарушением функции почек. Нет клинического опыта применения Эдарби® у пациентов с АГ с нарушением функции почек тяжелой степени и терминальной стадией почечной недостаточности, поэтому применять препарат у данной категории пациентов следует с осторожностью. Необходим мониторинг выделительной функции почек.

    Не требуется коррекция режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести.

    Пациенты с нарушением функции печени. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта (см.«Противопоказания»). Из-за ограниченного опыта применения Эдарби® у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести рекомендуется начинать лечение с дозы 20 мг 1 раз в сутки и проводить его под тщательным наблюдением.

    Снижение ОЦК. Препарат Эдарби® следует назначать пациентам со снижением ОЦК и/или гипонатриемией (например пациентам с длительной рвотой, диареей, или принимающим большие дозы диуретиков) только в условиях строгого медицинского контроля. Также рекомендуется начинать лечение с дозировки 20 мг 1 раз в сутки.

    Сердечная недостаточность. По причине отсутствия клинического опыта следует с осторожностью применять Эдарби® у пациентов с АГ с тяжелой ХСН (IV функциональный класс по классификации NYHA).

    Негроидная раса. Не требуется коррекция дозы у пациентов негроидной расы. Как и в случае других АРА II (AT1) и ингибиторов АПФ, у пациентов негроидной расы наблюдается меньшее снижение АД по сравнению с остальной популяцией. В связи с этим для адекватного контроля АД у пациентов негроидной расы могут быть необходимы увеличение дозы Эдарби® и комплексная терапия чаще, чем у других пациентов.

    Форма выпуска

    Таблетки, 20 мг, 40 мг и 80 мг. По 14 табл. в алюминиевом блистере со встроенным в ПЭ слой влагопоглотителем.

    По 1, 2, 3, 4 или 7 блистеров помещают в пачку картонную.

    Производитель

    Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед, Завод в г. Осака.

    Адрес производственной площадки: 17-85, Юсохонмачи 2-чоме, Йодогава-ку, Осака 532-8686, Япония.

    Выпускающий контроль качества/фасовщик/упаковщик: Такеда Айлэнд Лимитед. Юридический адрес: Брей Бизнес Парк, Килраддери, Ко. Уиклоу, Ирландия.

    Владелец регистрационного удостоверения: Такеда Фарма А/С, Дюбендаль Алле 10, 2630, Тааструп, Дания.

    Претензии потребителей направлять по адресу ООО «Такеда Фармасьютикалс»: 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.

    Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

    e-mail: russia@takeda.com

    www.takeda.com.ru

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Эдарби®

    При температуре не выше 25 °C. В оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Эдарби®

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 14, пачка картонная 2
    код EAN: 5702589307215
    № ЛП-002359, 2014-02-03
    Takeda Pharma A/S (Дания)
    967.00
    В аптеку
    967.00
    В аптеку
    753.45
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 2
    код EAN: 5702589307208
    № ЛП-002359, 2014-02-03
    Takeda Global Research and Development Centre (Europe) (Великобритания)
    501.00
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 2
    код EAN: 5702589307215
    № ЛП-002359, 2014-02-03
    Takeda Global Research and Development Centre (Europe) (Великобритания)
    755.25
    В аптеку
    блистер 14, пачка картонная 2
    код EAN: 5702589307208
    № ЛП-002359, 2014-02-03
    Takeda Global Research and Development Centre (Europe) (Великобритания)
    475.92
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru