Имунофан® (Imunofan®)

Последняя актуализация описания производителем 20.05.2010
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил- аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil- arginine)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Имунофан
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Имунофан
  • Срок годности препарата Имунофан
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    L03AX Другие иммуностимуляторы

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
    имунофан 50 мкг
    вспомогательные вещества: глицин; натрия хлорид; вода для инъекций  

    в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

    Суппозитории для ректального применения 1 супп.
    имунофан 100 мкг
    вспомогательные вещества: вода очищенная; глицин; твердый жир; твин 80  

    в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

    Спрей для назального применения дозированный 1 доза
    имунофан 50 мкг
    вспомогательные вещества: натрия хлорид; бензалкония хлорид; глицин; натрия эдетат (трилон Б); вода очищенная  

    во флаконе пластиковом с дозирующим устройством 8,5 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Описание лекарственной формы

    Раствор для инъекций: бесцветная прозрачная жидкость.

    Суппозитории: однородные суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается слабый специфический запах.

    Спрей назальный: прозрачная, или слабоопалесцирующая бесцветная, или слегка желтоватая жидкость. Допускается слабый специфический запах.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, иммуномодулирующее.

    Фармакодинамика

    Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Корригирует состояние иммунной системы, восстанавливает баланс окислительно-антиокислительных реакций организма и способствует преодолению множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

    Действие препарата начинает развиваться в течение 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

    В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма вследствие стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

    В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

    В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7–10 сут, продолжительность до 4 мес) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана® — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан® стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

    Имунофан® эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

    Показания препарата Имунофан®

    Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные

    Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):

    иммунодефицитные и токсические состояния;

    хронические воспалительные заболевания различной этиологии.

    Для взрослых — в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

    Спрей назальный дозированный:

    Для взрослых и детей старше 2 лет (профилактика и лечение):

    иммунодефицитные и токсические состояния;

    острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания.

    Противопоказания

    гиперчувствительность;

    детский возраст до 2 лет.

    Для раствора для в/м и п/к введения и суппозиториев ректальных (дополнительно) — беременность, осложненная резус-конфликтом.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Раствор для в/м и п/к введения и суппозитории ректальные противопоказаны при беременности, осложненной резус-конфликтом.

    Вследствие недостаточной изученности спрей назальный следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.

    Побочные действия

    Возможна индивидуальная непереносимость.

    Взаимодействие

    Для всех лекарственных форм: возможно сочетание с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами (действие Имунофана® не зависит от продукции ПГЕ2).

    Раствор для инъекций: случаев взаимодействия Имунофана® с другими ЛС не зарегистрировано.

    Спрей назальный: повышает эффективность других видов лекарственной терапии; применение имунофана способствует преодолению резистентности к терапии ГКС.

    Способ применения и дозы

    П/к или в/м, ректально, интраназально.

    Раствор для инъекций: курсами, разовая и суточная доза — 50 мкг.

    Суппозитории: разовая (суточная) доза — 100 мкг (1 супп.).

    Спрей назальный: при использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3–4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

    При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция):

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней) перед химиолучевой терапией и операцией с последующим повторением курсов в течение всего периода лечения, с перерывом 15–20 дней.

    У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации в виде комплексной или симптоматической терапии:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8–10 дней), с перерывом в 15–20 дней и повторением курсов в течение всего периода последующего лечения.

    У детей со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной систем:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10–20 инъекций (10–20 супп.). Препарат назначается в течение всего курса химиолучевой терапии и после его окончания для профилактики развития токсикоза.

    В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния:

    - по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10–15 дней.

    В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 10 инъекций (10 супп.).

    При оппортунистических инфекциях (ЦМВ- и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.) или по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения — 10–15 дней. При необходимости возможно повторение курсов через 2–4 нед.

    В комплексной терапии ВИЧ-инфекции:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней). При необходимости возможно проведение повторных курсов через 2–4 нед.

    При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп. или по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10–15 дней), для предотвращения рецидивов следует проводить повторные курсы через 2–3 мес (для спрея назального — через 4–6 мес).

    При дифтерии:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.). При дифтерийном бактерионосительстве — 1 раз через 3 сут. Курс лечения — 3–5 инъекций (3–5 супп.).

    При лечении ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 7–10 инъекций (7–10 супп.), при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.).

    При бронхо-обструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите:

    - 1 раз через 3 сут, курс лечения — 8–10 инъекций (8–10 супп.), в случае необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций (20 супп.) по той же схеме.

    При лечении псориаза:

    - 1 раз в сутки, ежедневно, курс лечения — 15–20 инъекций (15–20 супп.).

    Вакцинопрофилактика: взрослым — однократно в день вакцинации.

    Особые указания

    В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

    Условия хранения препарата Имунофан®

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Имунофан®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2
    код EAN: 4602186000063
    № Р N000106/04, 2010-08-18
    Бионокс (Россия)
    143 510.00
    В аптеку
    флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством 10 мл, пачка картонная 1
    код EAN: 4602186000100
    № ЛС-002646, 2011-12-01
    Бионокс (Россия)
    050616 819.00
    В аптеку
    893.00
    В аптеку
    ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
    код EAN: 4602186000025
    № Р N000106/02, 2010-08-18
    Бионокс (Россия)
    070316 472.00
    В аптеку
    070316080316 463.00
    В аптеку
    030116 471.00
    В аптеку
    050314 415.00
    В аптеку
    упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1
    № Р N000106/04, 2010-08-18
    Бионокс (Россия)
    0 558.00
    В аптеку
    451.00
    В аптеку
    ампула 1 мл, пачка картонная 5
    код EAN: 4602186000018
    № Р N000106/02, 2010-08-18
    Бионокс (Россия)
    0 585.00
    В аптеку
    499.00
    В аптеку
    466.05
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.



    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru