Бускопан® (Buscopan®)

Последняя актуализация описания производителем 03.09.2018

Действующее вещество

Гиосцина бутилбромид (Hyoscine butylbromide)
Бускопан<sup>®</sup>
03.09.2018
Бускопан<sup>®</sup>
03.09.2018
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Бускопан
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Бускопан
  • Срок годности препарата Бускопан
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A03BB01 Гиосцина бутилбромид

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Суппозитории ректальные 1 супп.
    активное вещество:  
    гиосцина бутилбромид 10 мг
    вспомогательные вещества: вода очищенная — 10 мг; твердый жир W45 — 1610 мг  

    Описание лекарственной формы

    Суппозитории: белые или цвета слоновой кости, гладкие, продолговатые.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — спазмолитическое, м-холиноблокирующее.

    Фармакодинамика

    Оказывает местное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (ЖКТ, желчевыводящие, мочевыводящие пути), снижает секрецию пищеварительных желез. Местное спазмолитическое действие объясняется ганглиоблокирующей и антимускариновой активностью препарата.

    Будучи четвертичным аммониевым производным, гиосцина бутилбромид не проникает через ГЭБ, поэтому антихолинергическое влияние на ЦНС отсутствует.

    Фармакокинетика

    Будучи четвертичным аммониевым производным и обладая высокой полярностью, гиосцина бутилбромид незначительно всасывается в ЖКТ. После ректального применения всасывание препарата составляет 3%. Средняя абсолютная биодоступность составляет менее 1%. Гиосцина бутилбромид вследствие высокой аффинности к мускариновым и никотиновым рецепторам распределяется главным образом в мышечных клетках органов брюшной полости и малого таза, а также в интрамуральных ганглиях органов брюшной полости.

    Связь с белками плазмы (альбумин) — низкая и составляет около 4,4%.

    Установлено, что препарат (в концентрации 1 ммоль) in vitro взаимодействует с транспортом холина (1,4 нмоль) в эпителиальных клетках человеческой плаценты.

    После ректального применения препарата почечная элиминация составляет 0,7–1,6%; элиминация происходит в основном через кишечник. Почечная экскреция метаболитов гиосцина бутилбромида составляет менее 0,1% от величины дозы.

    Метаболиты, экскретирующиеся с мочой, слабо связываются с мускариновыми рецепторами, поэтому они неактивны и не обладают фармакологическими свойствами.

    Показания препарата Бускопан®

    почечная колика;

    желчная колика;

    спастическая дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря;

    холецистит;

    кишечная колика;

    пилороспазм;

    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии);

    альгодисменорея.

    Противопоказания

    повышенная чувствительность к гиосцина бутилбромиду или любому другому компоненту препарата;

    миастения гравис;

    мегаколон;

    беременность;

    период лактации;

    детский возраст до 6 лет.

    С осторожностью: подозрение на кишечную непроходимость (в т.ч. стеноз привратника); обструкция мочевыводящих путей (в т.ч. гиперплазия предстательной железы), тахиаритмии (в т.ч. мерцательная), закрытоугольная глаукома. В тех случаях, когда боль в животе неизвестного происхождения продолжается или усиливается или одновременно отмечаются такие симптомы, как лихорадка, тошнота, рвота, изменения консистенции кала и частоты дефекаций, болезненность живота, снижение АД, обморок или кровь в кале, необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данные о применении препарата при беременности и проникновении препарата и его метаболитов в грудное молоко ограничены. Исследований о влиянии препарата на фертильность не проводилось.

    Побочные действия

    Многие из перечисленных нежелательных эффектов могут быть связаны с антихолинергическими свойствами препарата. Антихолинергические побочные эффекты обычно выражены слабо и проходят самостоятельно.

    Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, одышка, кожные реакции (например крапивница, сыпь, эритема, зуд) и другие реакции гиперчувствительности.

    Со стороны ССС: тахикардия.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: дисгидротическая экзема.

    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

    Взаимодействие

    Может усиливать антихолинергическое действие трициклических и тетрациклических антидепрессантов, антигистаминных и антипсихотических препаратов, хинидина, амантадина и дизопирамида, антихолинергических препаратов (например тиотропия бромид, ипратропия бромид, атропиноподобные соединения).

    Одновременное назначение Бускопана® и антагонистов допамина, например метоклопрамида, приводит к ослаблению действия обоих препаратов на ЖКТ.

    Бускопан® может усиливать тахикардию, вызываемую бета-адренергическими средствами.

    Способ применения и дозы

    Ректально, если врачом не назначено иначе, рекомендуется следующий режим дозирования: взрослым и детям старше 6 лет — по 1–2 супп. 3–5 раз в сутки.

    Суппозитории следует извлечь из оболочки и ввести заостренным концом в прямую кишку. Препарат не должен применяться ежедневно более 3 дней без консультации врача.

    Передозировка

    До настоящего времени случаи передозировки препарата Бускопан® не описаны, поэтому следующие симптомы могут быть связаны с его фармакологическим эффектом.

    Симптомы: возможны антихолинергические симптомы — задержка мочи, сухость во рту, покраснение кожи, тахикардия, угнетение моторики ЖКТ, преходящие нарушения зрения.

    Лечение: Симптомы передозировки купируются холиномиметиками. Пациентам с глаукомой местно назначают пилокарпин в виде глазных капель. При необходимости холиномиметики вводят системно, например неостигмин 0,5–2,5 мг в/м или в/в. Сердечно-сосудистые осложнения лечат согласно обычным терапевтическим правилам. При параличе дыхательной мускулатуры показана интубация, ИВЛ. В случае задержки мочи катетеризируют мочевой пузырь. Проводится поддерживающая терапия.

    Особые указания

    Влияние на способность к управлению автотранспортом и использованию механизмов. Исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось.

    Форма выпуска

    Суппозитории ректальные, 10 мг. По 5 супп. в стрипах из алюминиевой фольги. По 2 стрипа помещают в картонную пачку.

    Производитель

    Институт де Ангели С.Р.Л., Италия 50066 Реггелло, Лок. Прулли, 103/С, Флоренция, Италия.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение. АО «Санофи Россия», Россия.

    Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

    Тел: +7 (495) 721-14-00; факс: +7 (495)721-14-11.

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения препарата Бускопан®

    В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Бускопан®

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 20, пачка картонная 1
    код EAN: 9006968001692
    № П N014393/01, 2008-08-15
    Санофи Россия АО (Россия)
    368.00
    В аптеку
    стрип 5, пачка картонная 2
    код EAN: 9006968004020
    № П N014739/01, 2009-04-14
    Санофи Россия АО (Россия)
    352.00
    В аптеку
    стрип 5, пачка картонная 2
    код EAN: 9006968004020
    № П N014739/01, 2009-04-14
    Instituto De Angeli (Италия)
    972 351.00
    В аптеку
    352.00
    В аптеку
    блистер 10, пачка картонная 2
    код EAN: 9006968001692
    № П N014393/01, 2008-08-15
    Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия)
    368.00
    В аптеку
    блистер 20, пачка картонная 1
    код EAN: 9006968001692
    № П N014393/01, 2008-08-15
    Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия)
    352.00
    В аптеку
    стрип 5, пачка картонная 2
    код EAN: 9006968004020
    № П N014739/01, 2009-04-14
    Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия)
    330.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru