Микоферон® (Micoferon®)

Последняя актуализация описания производителем 30.07.2019

Действующее вещество

Интерферон альфа-2b + Метронидазол + Тербинафин* (Interferon alfa-2b + Metronidazole + Terbinafine*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Микоферон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Микоферон
  • Срок годности препарата Микоферон
  • Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Гель для наружного применения 1 г
    активные вещества:  
    интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ
    метронидазол 10 мг
    тербинафина гидрохлорид 10 мг
    вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,5 мг; олеиновая кислота — 5 мг; бензиловый спирт — 10 мг; макрогол 400 — 500 мг; карбомер — 15 мг; троламин — q.s.; вода очищенная — до 1 г  

    Описание лекарственной формы

    Гель белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — противомикробное местное, противогрибковое местное.

    Фармакодинамика

    Препарат Микоферон®, гель для наружного применения — комбинированный лекарственный препарат, обладает местным противогрибковым, противомикробным, иммуномодулирующим действием.

    Интерферон альфа-2b обладает выраженным иммуномодулирующим действием.

    Метронидазол — синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия. При местном применении активен в отношении анаэробов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp,. Clostridium, Eubacterium, Bacteroides fragilis, Prevotella). К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.

    Тербинафин — обладает широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.violaceum, T.tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном С.albicans) и определенных диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.

    Фармакокинетика

    Не изучалась.

    Показания препарата Микоферон®

    Лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп (грибок стопы), грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в т.ч. Т.rubrum, Т.mentagrophytes, Т.verrucosum, Т.violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.

    Противопоказания

    гиперчувствительность к компонентам препарата, производным нитроимидазола;

    беременность;

    период грудного вскармливания;

    детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлена).

    С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; алкоголизм; угнетение костномозгового кроветворения; опухоли; болезни обмена веществ; окклюзионные заболевания сосудов.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано. Клинический опыт применения препарата при беременности и лактации отсутствует.

    Побочные действия

    В местах нанесения препарата возможны местные реакции: покраснение, зуд или жжение.

    Аллергические реакции.

    Взаимодействие

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами может усиливать антикоагулянтный эффект (увеличивает ПВ).

    Поскольку исследования совместимости не проводились, не рекомендуется применять препарат совместно с другими ЛС для наружного применения.

    Способ применения и дозы

    Наружно.

    Гель наносят на пораженные участки кожи и прилежащие области тонким слоем, слегка втирая, 1 раз в сутки в течение 10 дней.

    Продолжительность лечения зависит от тяжести заболеваний, локализации патологических изменений и эффективности терапии. При отсутствии признаков улучшения следует верифицировать диагноз.

    Передозировка

    Случаи передозировки препарата в рекомендуемых дозах при данном способе введения не выявлены.

    Симптомы при случайном попадании препарата внутрь: головная боль, головокружение, тошнота, нарушение аппетита, боли в эпигастрии, диарея.

    Лечение: назначение активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.

    Особые указания

    Лекарственный препарат предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его на слизистую оболочку глаз, носа, рта, т.к. он может вызвать раздражение и слезотечение. В случае попадания препарата в глаза, их следует немедленно промыть обильным количеством воды, и в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.

    При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.

    Во время лечения следует соблюдать общие правила гигиены во избежание повторного инфицирования через белье и обувь.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Лекарственный препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механизмы при применении препарата.

    Форма выпуска

    Гель для наружного применения. По 5, 10, 15, 30 г в тубе алюминиевой с бушоном. 1 туба в картонной пачке.

    Производитель

    ООО «Фирн М». 108804, Москва, поселение Кокошкино, дп Кокошкино, ул. Дзержинского, 4.

    Тел./факс: (495) 956-15-43.

    Организация, принимающая претензии. ООО «Фирн М».

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Микоферон®

    При температуре 2–8 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Микоферон®

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru