Сиофор® 850 (Siofor® 850)

Последняя актуализация описания производителем 18.07.2005

Действующее вещество

Метформин* (Metformin*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Сиофор 850
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Меры предосторожности
  • Производитель
  • Условия хранения препарата Сиофор 850
  • Срок годности препарата Сиофор 850
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    A10BA02 Метформин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Сиофор® 500

    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    метформина гидрохлорид 500 мг
    вспомогательные вещества: повидон; гипромеллоза; магния стеарат; макрогол 6000; титана диоксид  

    в блистере 10 шт.; в коробке 3, 6 или 12 блистеров.

    Сиофор® 850

    Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
    метформина гидрохлорид 850 мг
    вспомогательные вещества: повидон; гипромеллоза; магния стеарат; макрогол 6000; титана диоксид  

    в блистере 15 шт.; в коробке 2, 4 или 8 блистеров.

    Описание лекарственной формы

    Сиофор® 500: белые круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.

    Сиофор® 850: белые продолговатые таблетки, покрытые оболочкой, с двусторонней насечкой для деления.

    Характеристика

    Гипогликемическое средство из группы бигуанидов.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — гипогликемическое.

    Усиливает утилизацию глюкозы мышцами, задерживает ее (и других углеводов) всасывание из ЖКТ, тормозит глюконеогенез в печени, повышает чувствительность тканей к инсулину и уменьшает его инактивирование.

    Фармакодинамика

    Уменьшает содержание глюкозы в крови. Вызывает значительное понижение массы тела у больных сахарным диабетом, страдающих ожирением, уменьшает аппетит. Обладает гиполипидемическими и антифибринолитическими свойствами.

    Фармакокинетика

    Хорошо всасывается из ЖКТ.

    Показания препарата Сиофор® 850

    Сахарный диабет типа 2 (инсулинонезависимый), особенно на фоне ожирения (при неудовлетворительной компенсации обмена веществ диетой и физической нагрузкой).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1 (инсулинозависимый), полное прекращение эндогенной секреции инсулина при сахарном диабете типа 2, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома, нарушения функции печени и почек, сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, тяжелые инфекционные заболевания, операции, травмы, состояния с усиленными процессами распада (например, при опухолевых заболеваниях), гипоксические состояния, хронический алкоголизм, молочно-кислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе), соблюдение диеты с ограничением калорийности пищи (менее 1000 ккал/сут), детский возраст.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ: в начале терапии — металлический привкус, тошнота, потеря аппетита, рвота, боль в животе, понос (исчезают в процессе лечения и не требуют его прерывания).

    Со стороны системы кроветворения: крайне редко — развитие мегалобластной анемии.

    Со стороны кожных покровов: очень редко — кожные аллергические реакции.

    Прочие: крайне редко — молочно-кислый ацидоз.

    Взаимодействие

    Производные сульфонилмочевины, инсулин, некоторые НПВС (аспирин), антибиотики группы окситетрациклина, бета-адреноблокаторы, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ усиливают гипогликемический эффект. Глюкокортикоиды; препараты, содержащие женские половые гормоны (противозачаточные средства); гормоны щитовидной железы; некоторые успокаивающие и снотворные средства (производные фенотиазина); диуретические препараты, производные никотиновой кислоты ослабляют гипогликемический эффект.

    Прием циметидина может усилить риск развития молочно-кислого ацидоза.

    Прием алкоголя при проведении лечения препаратом усиливает риск развития тяжелых побочных явлений (гипогликемия, молочно-кислый ацидоз).

    Способ применения и дозы

    Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от уровня сахара в крови.

    Сиофор® 500

    Начинают с суточной дозы — 1–2 табл. Сиофора 500, затем ее увеличивают с интервалами примерно в 1 нед до средней суточной дозы — 3 табл. Сиофора 500. Максимальная суточная доза — 6 табл. (Сиофор 500). Если суточная доза препарата более 1 табл., ее делят на 2–3 приема. Длительность применения определяется врачом. Запрещается самовольно увеличивать суточную дозу.

    Сиофор® 850

    Начинают с суточной дозы — 1 табл. Сиофора 850, затем ее увеличивают с интервалами примерно в 1 нед до средней суточной дозы — 2 табл. Сиофора 850. Максимальная суточная доза — 3 табл. (Сиофор 850). Если суточная доза препарата более 1 табл., ее делят на 2–3 приема. Длительность применения определяется врачом. Запрещается самовольно увеличивать суточную дозу.

    Передозировка

    Симптомы: развитие молочно-кислого ацидоза (тошнота, рвота, понос, боль в животе, выраженная слабость, боли в мышцах, учащенное дыхание, спутанность и потеря сознания), возможно развитие симптомов гипогликемии. В большинстве случаев данное состояние удается устранить, немедленно приняв глюкозу, сахар или богатые сахаром продукты.

    Меры предосторожности

    Особая осторожность требуется при лечении пожилых (старше 65 лет) пациентов. Курс лечения Сиофором необходимо заменить на другой сахароснижающий препарат за 2 дня до рентгенологического исследования с в/в введением контраста, а также за 2 дня до и 2 дня после операции под общим наркозом. Не следует назначать пожилым или выполняющим тяжелую физическую работу (вследствие повышенного риска развития молочно-кислого ацидоза). Во время лечения необходим контроль за функцией почек и печени. Рекомендуется проводить контроль уровня лактата крови 2 раза в год. При комбинировании Сиофора с другими сахароснижающими средствами из-за возможного развития гипогликемии может нарушиться способность к вождению транспорта.

    Производитель

    «Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия.

    Условия хранения препарата Сиофор® 850

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Сиофор® 850

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    блистер 15, пачка картонная 4
    код EAN: 4013054021880
    № П N013674/01, 2012-04-13
    Berlin-Chemie (Германия)
    308.00
    В аптеку
    блистер 15, пачка картонная 4
    код EAN: 4013054021880
    № П N013674/01, 2012-04-13
    Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия)
    308.00
    В аптеку
    блистер 15, пачка картонная 4
    код EAN: 4013054021880
    № П N013674/01, 2012-04-13
    Berlin-Chemie AG/Menarini Group (Германия)
    262.00
    В аптеку
    блистер 15, пачка картонная 4
    № П N013674/01, 2012-04-13
    Berlin-Chemie (Германия)
    267.50
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru