Энциклопедия РЛС
 / 
Регуляторы водно-электролитного баланса и КЩС в комбинациях
 /  Рингера-лактат с магнием

Рингера-лактат с магнием

Инструкция по медицинскому применению
Рингера-лактат с магнием (раствор для инфузий), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000077/01-2000
Дата последнего изменения: 06.09.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий.

Состав

Активные вещества:

Натрия хлорид                                                                                            — 6,20 г

Калия хлорид                                                                                                          — 0,30 г

Кальция хлорида гексагидрат в пересчете на кальция хлорид             — 0,16 г

Магния хлорида гексагидрат в пересчете на магния хлорид                — 0,10 г

Натрия лактата раствор 50 % в пересчете на натрия лактат                 — 3,36 г

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций                                                                                    — до 1,0 л

Теоретическая осмолярность 283 мОсмоль/л;

Ионный состав на 1000 мл препарата:

Натрий‑иона                                                — 125–150 ммоль

Калий‑иона                                                  — 3,5–4,5 ммоль

Кальций‑иона                                              — 1,2–1,6 ммоль

Магний‑иона                                                           — 0,85–1,3 ммоль

Лактат‑иона                                                 — 25–35 ммоль

Хлорид‑иона                                                — 100–130 ммоль

Теоретическая осмолярность                     283 мОсмоль/л

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, устраняет нарушения водно‑электролитного баланса (с коррекцией метаболического ацидоза путем изменения буферной емкости крови). Улучшает реологические свойства крови и периферическое кровообращение (в результате гемодилюции и снижения вязкости крови). Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное и диуретическое действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает артериальное давление (преимущественно повышенное), усиливает диурез.

Показания

Шок; термическая травма; острая кровопотеря; дегидратация; кишечный свищ; острые кишечные инфекции; лечебный плазмаферез; коррекция водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непроходимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые поражения печени, респираторный алкалоз, закрытые травмы черепа, протекающие с внутрицеребральной гипертензией, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, гипернатриемия, гиперхлоремия и другие состояния, когда введение в организм больших количеств жидкости не показано.

С осторожностью

Почечная недостаточность, ожоги дыхательных путей, а также у больных пожилого и старческого возраста, беременность и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременным женщинам, женщинам в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания

Во время беременности применяют в случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы

Внутривенно.

Перед применением подогреть до температуры тела.

Шок

В I стадии внутривенно струйно вводят 2–3 л раствора, при улучшении гемодинамических показателей — капельно (60 кап/мин). При тяжелом шоке применяют в сочетании с кровью, полиглюкином, плазмой, протеином только после выведения больного из состояния гемодинамического криза. Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от состояния больного, не менее 1–2 л.

Термическая травма

В I периоде применение допустимо при ожогах не более 10–15% поверхности тела в дозе до 3 л при обширных термических травмах, при дефиците объема плазмы и гипотензии применяют в сочетании с полиглюкином, плазмой, альбумином. Доза при комбинированном лечении в первые сутки — не менее 1–2 л, во вторые сутки —1/2 объема, введенного в первые 24 ч. Во II–III периодах ожоговой болезни доза зависит от тяжести проявления нарушений и колеблется от 400 до 1000 мл.

При острой кровопотере

До 2–4 л в сутки, в течение 3–4 дней, в комбинации с неогемодезом, кровью, плазмой, декстраном.

При коррекции водного и солевого баланса, кишечной непроходимости, дегидратации, кишечном свище, плазмаферезе, острых кишечных инфекциях: — 1–3 л/сут.

Средняя суточная доза детям — 20–30 мл/кг.

Меры предосторожности

Необходимо проводить контроль содержания электролитов в плазме крови и моче.

Взаимодействие

Усиливает действие осмотических диуретиков.

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Раствор для инфузий по 100, 250, 500 или 1000 мл в контейнерах полимерных для инфузионных растворов однократного применения КПИР из полиолефиновой пленки.

Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией по применению.

Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).

Для стационаров

-        По 44 или 68 контейнеров вместимостью 100 мл;

-        по 24 или 34 контейнеров вместимостью 250 мл;

-        по 12 или 20 контейнеров вместимостью 500 мл;

-        по 6 или 9 контейнеров вместимостью 1000 мл из полиолефиновой пленки помещают во вторичную (потребительскую) упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.

-        от 1 до 68 контейнеров вместимостью 100, 250, 500 или 1000 мл из полиолефиновой пленки помещают во вторичную (потребительскую) упаковку (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета.

В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению лекарственного препарата в количестве, равном количеству контейнеров.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, при температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Допускается замораживание препарата при транспортировании.

Срок годности

2 года.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителя

ООО Химико‑фармацевтический концерн «Медполимер»

(ООО ХФК «Медполимер»), Россия

195279, г. Санкт‑Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, литер А, комната 73

Тел.: (812) 520‑64‑00

e‑mail: medpolymer@bk.ru

Наименование и адрес производителя

ОАО «Фирма Медполимер», Россия

195279, г. Санкт‑Петербург, шоссе Революции, д. 69

Тел.: (812) 520‑64‑05

e‑mail: medpolimer@medp.spb.ru

www.medp.spb.ru

Адрес производства:

г. Санкт‑Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, литер А, литер Б, литер В

Описание проверено

Дата обновления: 18.01.2024

Аналоги (синонимы) препарата Рингера-лактат с магнием

Аналоги по действующему веществу не найдены.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.