Конвульсофин® (Convulsofin)

Последняя актуализация описания производителем 03.10.2014
Рекомендуются более актуальные описания:

Действующее вещество

Вальпроевая кислота* (Valproic acid*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Конвульсофин
  • Срок годности препарата Конвульсофин
  • АТХ

    N03AG01 Вальпроевая кислота

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки 1 табл.
    активное вещество:  
    кальция вальпроата дигидрат 333 мг
    (эквивалентно 300 мг кальция вальпроата, что соответствует 265 мг вальпроевой кислоты)  
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 166,4 мг; желатин — 11 мг; кремния диоксид — 16,5 мг; тальк — 17,6 мг; магния стеарат — 5,5 мг  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — миорелаксирующее, противоэпилептическое.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2–4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

    Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.

    При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5–10 мг/кг/сут. Через каждые 4–7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.

    Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14–18 лет — 25 мг/кг/сут, у детей 6–14 лет — 30 мг/кг/сут.

    В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4–6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.

    Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:

    Возраст Масса тела, кг Средняя суточная доза, мг/сут Количество таблеток
    Взрослые не менее 60 1200–2100 4–7
    Дети 14–18 лет 40–60 600–1500 2–5
    Дети 6–14 лет 25–40 600–1200 2–4

    При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.

    У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.

    Форма выпуска

    Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.

    Производитель

    Клоке Фарма-Сервис ГмбХ. Штрассбургерштрассе 77, 77767, Аппенвейер, Германия.

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

    Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

    Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    CNS-CON-INFblock-250914-MEDIA-684-240915

    Условия хранения препарата Конвульсофин®

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Конвульсофин®

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru