Ульфамид (Ulfamid®)

Последняя актуализация описания производителем 01.07.2002

Действующее вещество

Фамотидин* (Famotidine*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Клиническая фармакология
  • Показания препарата Ульфамид
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Условия хранения препарата Ульфамид
  • Срок годности препарата Ульфамид
  • АТХ

    A02BA03 Фамотидин

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — угнетающее секрецию органов ЖКТ.

    Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

    Фармакокинетика

    Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.

    Клиническая фармакология

    Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты

    и пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.

    Показания препарата Ульфамид

    Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется.

    Побочные действия

    Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.

    Взаимодействие

    Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40  мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.

    Меры предосторожности

    Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.

    Условия хранения препарата Ульфамид

    В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Ульфамид

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru