Действующее вещество

Трамадол* (Tramadol*)

Аналоги по АТХ

N02AX02 Трамадол

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит трамадола гидрохлорида 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 1 и 2 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — анальгезирующее.

Взаимодействует с опиатными рецепторами.

Показания препарата Протрадон

Боли (послеоперационные, посттравматические, при злокачественных опухолях, остром инфаркте миокарда, почечной и желчнокаменной коликах, панкреатите (остром и обострении хронического), в первой стадии родов, при пункциях, лапароскопии, плевральные; артралгии, невралгии и невриты.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется в I триместре беременности; в поздние сроки беременности и во время лактации назначают только по строгим показаниям.

Побочные действия

Головокружение, чувство тяжести в голове, утомляемость, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, кожные высыпания, зуд.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО. Усиливает эффект бензодиазепинов, трициклических антидепрессантов, спазмолитиков.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,05–0,1 г (1–2 капсулы); суточная доза — не более 0,4 г.

Условия хранения препарата Протрадон

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–21 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Протрадон

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Протрадон
РУ №Владелец РУЛек. форма