Пурегон® (Puregon)

Последняя актуализация описания производителем 31.07.1998

Действующее вещество

Фоллитропин бета* (Follitpopin beta*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Пурегон
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Пурегон
  • Срок годности препарата Пурегон
  • Цены в аптеках
  • АТХ

    G03GA06 Фоллитропин бета

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    1 ампула с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит фоллитропина-бета 50 или 100 МЕ; в контурной ячейковой упаковке, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, в коробке 1, 3, 5 или 10 комплектов.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — фолликулостимулирующее.

    Восполняет дефицит ФСГ. Регулирует нормальный рост и созревание фолликулов, синтез половых стероидных гормонов.

    Показания препарата Пурегон®

    Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников, рефрактерный к кломифена цитрату); проведение программ вспомогательной репродукции, в т.ч. экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции).

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса, первичная недостаточность яичников, кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистоза яичников, нарушение анатомии половых органов или фиброма матки, несовместимые с беременностью.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания.

    Побочные действия

    Гиперстимуляция яичников (боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников и их кист, редко — разрыв кист яичника, асцит, гидроторакс, увеличение веса тела); в месте инъекции — отек, боль, покраснение, зуд. После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной, а при экстракорпоральном оплодотворении — внематочной беременности.

    Способ применения и дозы

    В/м, п/к (медленно). Ановуляция — начинают с ежедневного введения 50–75 МЕ в течение 7 дней, при отсутствии ответа яичников дозу постепенно увеличивают (оптимально ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме на 40–100%); при достижении доминантным фолликулом диаметра 18 мм или уровня эстрадиола 300–900 пг/мл, Пурегон отменяют и вводят человеческий хорионический гонадотропин. Индукция суперовуляции яичников при проведении экстракорпорального оплодотворения в первые 4 дня — 100–200 МЕ, затем дозу подбирают индивидуально, исходя из реакции яичников; обычно достаточно 75–375 МЕ в день в течение 1–2 нед; при наличии 3 фолликулов диаметром 16–20 мм и концентрации эстрадиола в плазме 300–400 пг/мл/фолликул, конечную фазу созревания фолликула стимулируют человеческим хорионическим гонадотропином; через 34–35 ч проводят аспирацию яйцеклеток.

    Меры предосторожности

    Рекомендуется постоянно менять место введения. При появлении симптомов гиперстимуляции яичников (исключая подготовку к экстракорпоральному оплодотворению) терапию следует прекратить. Перед началом лечения необходимо исключить заболевания щитовидной железы, надпочечников и гипофиза.

    Особые указания

    Перед употреблением препарат растворяют в прилагаемом растворителе и используют немедленно (неиспользованную часть уничтожают).

    Условия хранения препарата Пурегон®

    В защищенном от света месте, при температуре 2–30 °C. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Пурегон®

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 50 МЕ — 2 года. Растворитель  — 3 года.

    лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ — 2 года. Растворитель  — 3 года.

    раствор для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ — 3 года. Растворителя  — 3 года.

    раствор для подкожного введения 300 МЕ — 3 года. Растворителя  — 3 года.

    раствор для подкожного введения 600 МЕ — 3 года. Растворителя  — 3 года.

    раствор для подкожного введения 900 МЕ/1.08 мл — 3 года. Растворителя  — 3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Поиск лекарств в регионах
    Цены

    Цены в аптеках Москвы

    Серия Годен до Цена, руб. Аптеки
    картридж с 3 стерильными иглами, упаковка пластиковая 1, пачка картонная 1
    код EAN: 4601910000652
    № ЛС-001648, 2011-09-23
    Organon (Нидерланды)
    9004 5775.00
    В аптеку
    5045.00
    В аптеку
    5450.00
    В аптеку
    флакон, пачка картонная 5
    код EAN: 4601910000720
    № ЛС-001649, 2011-09-23
    Organon (Нидерланды)
    5044 9629.00
    В аптеку
    8250.00
    В аптеку
    картридж с 3 стерильными иглами, упаковка пластиковая 1, пачка картонная 1
    код EAN: 4601910000669
    № ЛС-001648, 2011-09-23
    Organon (Нидерланды)
    10605.00
    В аптеку
    картридж 1.08 мл с иглой (иглами) стерильной 9 штук, упаковка пластиковая 1, пачка картонная 1
    № ЛСР-000292/10, 2010-01-25
    Organon (Нидерланды)
    15018.00
    В аптеку

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Опрос
    Голосуя, Вы помогаете нам
    делать сайт лучше
    +7 (499) 281-91-91
    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru