Лакрисифи (Lacrisifi)

Последняя актуализация описания производителем 01.07.2008

Действующее вещество

Бензалкония хлорид + Гипромеллоза* (Benzalkonium chloride + Hypromellose*)
Фильтруемый список
  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Показания препарата Лакрисифи
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Особые указания
  • Условия хранения препарата Лакрисифи
  • Срок годности препарата Лакрисифи
  • АТХ

    S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие

    Фармакологические группы

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав и форма выпуска

    Капли глазные 1 мл
    гипромеллоза 0,005 г
    бензалкония хлорид 0,0001 г
    вспомогательные вещества: натрия фосфат однозамещенный; натрия фосфата двузамещенного додекагидрат; натрия эдетат; натрия хлорид; вода очищенная  

    во флаконах-капельницах по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон-капельница.

    Описание лекарственной формы

    Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — кератопротективное.

    Фармакодинамика

    Протектор эпителия роговицы, обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам. Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

    Показания препарата Лакрисифи

    недостаточное слезоотделение;

    лагофтальм;

    деформация век;

    эктропион;

    состояние после пластических операций на веках или после хирургических операций на роговице и конъюнктиве;

    эрозия и трофические язвы роговины;

    состояние после термических ожогов роговицы и конъюнктивы;

    буллезные дистрофические изменения роговицы;

    кератопатия;

    микродефекты роговичного эпителия;

    состояние после кератопластики, кератэктомии;

    необходимость пролонгации действия или снижения раздражающего действия других глазных капель;

    комбинированное лечение синдрома «сухих глаз»;

    синдром Шегрена;

    ксероз;

    кератоз (часто — в сочетании с терапевтическими контактными линзами);

    раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, при аллергии;

    проведение диагностических процедур (гониоскопия, электроретинография; электрокоагулография, УЗИ).

    Противопоказания

    индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза.

    С осторожностью: острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

    Побочные действия

    Аллергические реакции, неприятное чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора), ощущение жжения, раздражение.

    Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании Лакрисифи. В этом случае следует прекратить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.

    Взаимодействие

    Препарат несовместим с глазными каплями, содержащими соли металлов.

    Способ применения и дозы

    В конъюнктивальный мешок. По 1–2 капли 4–8 раз в день.

    Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Особые указания

    Препарат не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед его применением следует снять контактные линзы и снова надеть их не ранее чем через 20–30 мин.

    Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение Лакрисифи для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

    В виду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.

    Препарат применяется только в офтальмологической практике; не рекомендуется длительное его использование. Отсутствие эффекта в течение короткого промежутка времени требует консультации офтальмолога.

    Условия хранения препарата Лакрисифи

    При температуре ниже 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Лакрисифи

    4 года. После вскрытия флакона  — 28 дней.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru