Эсциталопрам (Escitalopram)

Последняя актуализация описания производителем 24.04.2017

Действующее вещество

Эсциталопрам* (Escitalopram*)
Фильтруемый список
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Эсциталопрам
  • Срок годности препарата Эсциталопрам
  • АТХ

    N06AB10 Эсциталопрам

    Фармакологическая группа

    Нозологическая классификация (МКБ-10)

    Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    активное вещество:  
    эсциталопрама оксалат 6,39/12,78/25,56 мг
    (в пересчете на эсциталопрам 5/10/20 мг)  
    вспомогательные вещества: МКЦ — 48,01/96,02/192,04 мг; крахмал прежелатинизированный — 24/48/96 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,8/1,6/3,2 мг; магния стеарат — 0,8/1,6/3,2 мг  
    оболочка пленочная: Opadry белый (лактозы моногидрат — 1,15/2,3/4,6 мг, гипромеллоза — 0,9/1,8/3,6 мг, титана диоксид — 0,83/1,66/3,32 мг, макрогол — 0,32/0,64/1,28 мг) — 3,2/6,4/12,8 мг  

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие — антидепрессивное.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 раз в сутки (не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости) вне зависимости от приема пищи. Препарат можно применять в любое время суток, желательно в одно и то же время. Рекомендуется регулярно осуществлять оценку проводимого лечения.

    Депрессивные эпизоды

    Обычно начинают с приема 10 мг эсциталопрама 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2–4 нед после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии необходимо продолжать терапию еще в течение как минимум 6 мес для закрепления полученного эффекта.

    Панические расстройства с/без агорафобии

    При панических расстройствах в течение первой недели лечения рекомендуемая доза — 5 мг/сут, затем дозу повышают до 10 мг/сут. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена до 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.

    Социальное тревожное расстройство (социальная фобия)

    Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. Ослабление симптомов обычно развивается через 2–4 нед после начала лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза впоследствии может быть уменьшена до 5 мг/сут или увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 12 нед. Для предотвращения рецидивов заболевания препарат может назначаться в течение 6 мес или дольше, в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

    Генерализованное тревожное расстройство

    Рекомендуемая начальная доза 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до максимальной 20 мг/сут.

    Допускается длительное назначение препарата (6 мес и дольше) в дозе 20 мг/сут.

    Обсессивно-компульсивное расстройство

    Обычно назначают 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза впоследствии может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут. Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться по меньшей мере 6 мес. Для предотвращения рецидивов рекомендуется курс лечения не менее 1 года.

    Пожилой возраст (старше 65 лет)

    Рекомендуется использовать половину обычной рекомендуемой дозы, т.е. 5 мг/сут. Максимальная доза для пожилых пациентов 10 мг/сут.

    Почечная недостаточность

    При ХПН легкой и умеренной степени выраженности коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ниже 30 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью, под контролем врача.

    Печеночная недостаточность

    При легкой и умеренной печеночной недостаточности (класс А или В по шкале Чайлд-Пью) рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) необходимо соблюдать осторожность при титровании, лечение проводить под пристальным контролем врача.

    Сниженная активность изофермента CYP2C19

    Для пациентов с низкой активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента, доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

    Отмена препарата

    Следует избегать резкой отмены препарата. При прекращении лечения эсциталопрамом доза препарата должна снижаться постепенно с интервалом в 1–2 нед во избежание возникновения синдрома отмены. При непереносимости снижения дозы возможно возобновление приема препарата в прежней дозе или снижение дозы с большим интервалом. Врач решает этот вопрос индивидуально, для некоторых пациентов может понадобиться срок 2–3 мес или более.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5, 10 и 20 мг.

    По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

    Производитель

    АО «АЛСИ Фарма».

    Претензии направлять по адресу: 129272, Россия, Москва, Трифоновский туп., 3.

    Тел.: (495) 787-70-55.

    Адрес производства: 610044, Россия, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, 53в.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения препарата Эсциталопрам

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности препарата Эсциталопрам

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Товары на сумму
    cart Перейти в аптеку


    Еще много интересного
    Полная версия >>
    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ® РЛС®, 2000-2019.

    Все права защищены. Не разрешается коммерческое использование материалов. Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Rambler's Top100
    Рейтинг@Mail.ru